罗氏悲剧！欧盟受理诺华山德士利妥昔单抗生物仿制药上市申请
利妥昔单抗（rituximab）是一种单抗药物，用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎）。
《药学进展》编委会暨“第二届药学前沿高峰论坛”——全球化视野下的中国新药研发：战略与策略邀请函
新药研发是国际科技与经济竞争的战略制高点，创新模式是统领技术、品牌、资本资源、推动企业发展的核心。
强生危险！FDA受理默沙东Remicade（类克）生物仿制药上市申请
Remicade（类克）是全球最畅销的抗炎药，2014年全球销售额高达92.4亿美元。
【重磅】大会日程公布—第七届细胞治疗国际研讨会
细胞治疗国际研讨会作为该系列会议的第七届，将继续以转化医学为切入点，将基础研究与临床应用相结合，邀请国内外顶尖的细胞治疗基础研究和临床专家，瞄准细胞治疗研究的最新研究动态和进展
2016中国国际药物信息大会暨第八届DIA中国年会——“迎接法规变革，聚力专业质量”
2016中国国际药物信息大会暨第八届DIA中国年会在京隆重开幕，此次会议主题为"迎接法规变革，聚力专业质量"，聚焦药物创新及质量。探讨未来药物的发展方向，探讨中国药物的未来，致力于改善疾病的治疗方案。
CFDA批准药品上市品种目录4月最新出炉
其中，国产化学药品23件，进口化学药品2件，其中国产化学药品分类均为化药6类，即已有国家药品标准的原料药或者制剂，其中原料药是14件，注射剂是7件，液态气体1件，片剂1件。在原料药中，浙江新和成股份有限公司获批件数最多，高达5件，占全部获批药物的五分之一。以下为2016年4月份已批准药品上市品种目录
复星医药海外收购新动作：向印度公司Gland提交收购要约
可见，在收购了Alma Lasers（医疗器械）、Ambrx Inc（生物制药）以后，作为复星公司盈利能力最强的医药工业板块，特别是海外产业方面，也亟待加强，此次收购印度公司Gland，也在情理之中
GMP药监飞检六个重点和五大特点总结
前一阵子关于GMP飞检，无论是从国家局发布的消息还是省局发布的消息，还有很多的媒体发布的消息，都是说了很多的注意事项和迎检技巧，但是归根结底还是要认认真真做好日常GMP工作，不是为了防飞检而GMP。
为什么全世界的人都吃印度药？
提起印度，很多人印象中仍是脏乱的街市及薄弱的基础设施，很少有人会想到，它现在不仅是“世界药房”，也是目前全球最受青睐的医疗旅游目的地之一。家住山东烟台的网友“大海”的哥哥患有间质瘤。接受《环球》杂志记
国务院医改重点工作：8省实施两票制，三明模式在安徽、福建推广
三明模式与两票制，在全国“两会”上吹风，国务院常务会议上定调，今天（4月26日）终于由国务院正式发文，成为2016年医改重点工作。按此工作安排，三明模式将在安徽、福建等医改试点省份推广，两票制将在8个医改试点