好消息！姜黄素可以治疗癌症和阿尔兹海默症！
2018年2月2日讯 /生物谷BIOON /——长期以来，人们都始终相信姜黄中的姜黄素具有药用价值，但是关于其生物利用度的问题以及不知道它如何发挥作用使得它的功效扑所迷离。图片来源：伦敦大学在一项最新发表在《Disease, Models and Mechanisms》上的研究中，来自伦敦大学生物科学学院的Robin SB Williams教授发现了一种姜黄素可能发挥治疗效果的方式，他还发现了具有
对付粉刺！有这么多妙招！
2018年2月1日讯 /生物谷BIOON /——等待粉刺自己消失是一件令人沮丧的事情，尤其对于非常在乎自己外表的青少年。图片来源：HealthDay粉刺会导致自尊心低下、焦虑以及永久的面部创伤。忽略它或者假装孩子长大后就不会再有粉刺会对孩子产生身体和情感的伤害。粉刺会一直持续到成年，对女性而言尤是令人苦恼。使用包含过苯甲酰过氧化物或者水杨酸的非处方药产品1-2个月可以处理中度的瑕疵或者黑头，这些药
Nat Commun：重磅！华人科学家开发出可预防各种流感病毒的纳米疫苗！
2018年1月28日讯 /生物谷BIOON /——根据佐治亚州立大学的一项新研究，研究人员已经开发出了一种通用疫苗对抗甲型流感病毒，该疫苗可以在小鼠体内产生长期存在的免疫反应，可比季节性流感疫苗更好地保护小鼠。图片来源：CDC流感是一种可传染的呼吸道疾病，会影响鼻子、喉咙和肺部，据美国疾病防控中心（CDC）统计，流感是美国最大的致死疾病之一。CDC估计从2010年起流感每年导致美国12000-56
eLife：新方式靶向不可成药的癌症靶标！不可成药或成过去式！
2018年1月28日讯 /生物谷BIOON /——癌症研究人员已经在针对病人肿瘤的特殊基因突变的靶向治疗中取得了长足进展。但是许多常见致癌基因在全身细胞中都发挥着关键功能，从而成为了不可成药的靶点。图片来源：CC0 Public Domain现在，来自加州大学旧金山分校（UCSF）的研究人员已经找到了一种靶向肺癌、结直肠癌和胰腺癌最常见的致病基因的方法，通过靶向该基因产生的细胞外的蛋白质变化达到治
山德士阿达木单抗生物类似物申请上市
1月16日，作为生物类似药物全球领导者的诺华制药旗下仿制药业务单元山德士（SANDOZ）公布，美国FDA接受了公司的阿达木单抗（adalimumab，商品名：修美乐）生物类似物的生物制品许可申请（BLA），申请文件按照351 (k)路径进行。山德士生物制药全球发展主管Mark Levick表示：“当病人对自己的慢性病寻求治疗时，他们必须获得重要的药物，才能最好地管理自己的健康。FDA接
诺华开展Cosentyx与修美乐、阿达木单抗生物类似物头对头研究
1月9日，诺华制药表示，公司SURPASS研究已经开始，这是一项Cosentyx？ (secukinumab)与adalimumab（阿达木单抗）生物类似药物（Sandoz开发中）头对头对照用于强直性脊柱炎（AS）治疗的临床试验。SURPASS研究是第一个在AS患者中进行的用于评估Cosentyx相比阿达木单抗生物类似物优效情况的头对头对照试验。SURPASS研究目前在招募患者，并在2
赖良学课题组在大动物疾病模型的研究中取得进展
通过基因编辑技术培育出的无毛小猪，可精准模拟人类毛发缺失的疾病病理，用于人类的毛发再生研究。 1月4日，国际学术期刊《人类分子遗传学》（human molecular genetics）在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院和南方医科大学合作的研究成果 "Generation of Hoxc13 knockout pigs recapitulates human ectodermal dys
Cell 引用解析 | 清除白血病干细胞药物有望开发
《细胞 • 干细胞》（Cell Stem Cell，IF: 23.393）近日发表了由美国爱荷华大学Hai-Hui Xue教授与Chen-Zhao教授合作完成的，关于清除白血病干细胞的最新研究成果。该成果阐明了前列腺素（PGE1）及其类似物通过激活EP4受体进而抑制导致白血病干细胞(LSCs)增殖的AP-1因子；这为进一步设计并杀伤LSCs提出了新的学说。本文根据作者研究思路
“一种免疫缺陷小鼠模型的建立方法”获十九届中国专利优秀奖
近日，从国家知识产权局获悉，中国科学院广州生物医药与健康研究院李鹏研究组发明专利“一种免疫缺陷小鼠模型的建立方法”获第十九届中国专利优秀奖，该专利同时也获得了第四届广东省专利优秀奖。 该专利技术提供免疫缺陷小鼠模型的建立方法，实现原理为利用TALEN技术构建敲除了免疫相关基因的受精卵，后将获得的受精卵移植到健康的假孕雌鼠体内，通过后代自交的方式
2017回眸：生物制药领域新进展
“数”说2017这不平凡的一年“0”的突破：2017年6月2日，中国正式加入国际人用药品注册技术协调委员会（ICH）；“2”：2017年8月30日，美国FDA批准诺华的CTL019作为全球首个CAR-T疗法正式上市；时隔不到50天，2017年10月19日，美国FDA批准Kite 的Yescarta作为全球第二款CAR-T疗法上市；“2”：2017年上半年，美国FDA批准相继批准了两款P