NEJM：研究人员发现晚期黑色素瘤会抵抗PD-1 阻断治疗
近日，加州大学洛杉矶分校研究人员鉴别了一种机制，该机制确定了晚期黑色素瘤如何对免疫检查点抑制剂进行抵抗的，这一发现可能引起开发新型治疗方案来治疗最致命的皮肤癌。
脚底摩擦多的地方小心黑色素瘤
研究人员称，人们认为阳光是黑色素瘤最主要的原因，但是对于阳光很少照到的地方，日常磨损似乎会促进黑色素瘤的发生。日本的研究人员称，行走或跑步导致的压力和损伤可能是脚底黑色素瘤的风险因素。因为人们从来不会
ASCO2016：百时美Opdivo+Yervoy免疫组合治疗晚期黑色素具有长期可持续的无进展生存和缓解收益
长期随访数据显示，Opdivo+Yervoy免疫组合治疗晚期黑色素瘤可带来长期的可持续的无进展生存和缓解收益。
ASCO2016：揭秘免疫增强疗法为何仅对部分黑色素瘤患者有作用
近日，发表在2016年美国临床肿瘤学会年会上的一项研究报告中，来自纽约大学医学中心等机构的研究人员通过研究发现，对利用自身免疫细胞摧毁肿瘤浸润性淋巴细胞肿瘤的癌症疗法没有反应的患者，或许在开启或关闭这些细胞的机制上存在着相同的改变；研究者表示，基因失调的模式会引发T细胞回归至未成熟的状态，从而使得T细胞抵御黑色素瘤的效力下降。
ASCO2016：诺华组合疗法Tafinlar+Mekinist一线治疗BRAF V600E/K阳性晚期黑色素瘤3年生存率44%
该研究证实，Tafinlar+Mekinist组合能为BRAF V600E/K突变阳性晚期黑色素瘤群体提供长期的生存受益。
ASCO2016：默沙东PD-1免疫疗法Keytruda多种组合方案治疗晚期黑色素瘤表现积极数据
数据证实了Keytruda作为组合疗法的重要组成部分在黑色素瘤临床治疗中的巨大潜力。
Cell Rep: 致癌基因BRAF突变介导了黑色素瘤的侵袭
恶性黑色素瘤具有很强的侵袭和转移能力，这也是导致大部分患者死亡的根源所在。近50%的黑色素瘤存在BRAF基因的激活性突变，而最常见的突变形式是第600位的缬氨酸被谷氨酸取代，即BRAFV600E突变，该突变会导致B
PNAS：细胞色素P450环氧化活性调控炎症反应
单核细胞以及巨噬细胞在慢性炎症过程中起了关键的作用，而分泌一些脂类的调控分子是其发挥作用的主要手段之一。细胞色素P450（CYP）具有环氧化催化活性，能够对花生四烯酸等底物进行特异性修饰。
诺华黑色素瘤组合疗法Tafinlar+Mekinist获英国NICE推荐
诺华黑色素瘤组合疗法Tafinlar+Mekinist近日获得英国NICE批准，用于治疗携带BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。去年9月，该组合疗法获得欧盟审批通过，这次获得NICE支持，标志着该组合疗法在欧洲市场上的进一步扩张。