科学家发现细胞中指导蛋白质合成的纳米开关
2018年2月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自弗莱堡大学等机构的研究人员通过研究发现了一种调节细胞中蛋白质合成的新型机制；作为细胞中的能量工厂，线粒体常常在细胞中执行许多重要的任务，在细胞呼吸过程中，活性氧就会在线粒体中形成，如果活性氧过量存在的话，其较高的活性就会不可逆地损伤重要的细胞组分；研究人员推测，这
GC Pharma开展乙肝新蛋白质疗法2/3期临床
韩国生物制药公司GC Pharma(原为Green Cross Corporation)今天宣布，对其用于肝脏移植后预防乙肝病毒(HBV)感染复发的探索性重组乙肝免疫球蛋白GC1102(也被称为Hepabig-gene)，该公司将开展2/3期临试验。乙型病毒性肝炎(viral hepatitis type B，简称乙肝)系由乙肝病毒(HBV)引起，以乏力、食欲减
Nat Chem Biol：人工合成蛋白质能够在细胞中发挥关键作用
2018年1月21日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自普林斯顿大学的合成生物学家Michael Hecht成功合成了一系列蛋白质，这些蛋白是由完全人工化的基因转录翻译形成的，大小在100个氨基酸左右。作者等人已经证实他们合成的蛋白质中至少一个具备了生物学活性，这意味着完全人工化的蛋白质能够产生质的变化，为细胞生命活动产生影响。（图片来源：Ann Donnelly/Hecht Lab/Pri
科学家发现“逆天蛋白质”可以治疗糖尿病、肥胖症和癌症
首次详细研究了长寿蛋白家族。新的见解可能有助于为一系列疾病，包括一些癌症、肥胖症和糖尿病，创造出创新的治疗方法。一个名为Klotho蛋白质的分子家族已经吸引了数十年来对老化过程感兴趣的研究人员。它们是“以希腊女神的名字命名的，她创造了生命的主线”。在新陈代谢方面，他们似乎也在长寿中扮演着重要的角色。20世纪90年代后期的研究表明，有突变的Klotho基因的老鼠患有与过早衰老类似的疾病：它们的寿命很
pH响应型可设计蛋白质基三维微结构研究取得进展
微纳尺度的可控刺激响应生物基材料微结构对生物医药领域具有重要意义。尤其是具有精确定义的几何形貌和可重复性好的智能响应型微尺度结构与器件一直是研究热点。双光子聚合微纳加工作为一门新兴的微纳加工技术，为高精细三维微尺度结构的制备提供了有力工具，并可保证微尺度结构的几何形貌和制备可重复性。中国科学院理化技术研究所仿生智能界面科学中心有机纳米光子学实验室项目研究员郑美玲，与天津大学化工学院副教授邢金峰合作
基因和蛋白质研究为蜘蛛生物学开启新时代
在展示大自然魔鬼般的创造力方面，很难有什么能打败蜘蛛。以隐居的鬼面蜘蛛为例，它们长着很大的尖牙以及凸起且超大的中眼。在整个热带地区，这些八条腿的怪兽挂在树枝上，并在前腿中间撑起一张可伸展的丝网，以便它们能以闪电般的速度将网罩在猎物上。相比之下，艳丽的孔雀蜘蛛到处炫耀彩虹色的腹部以吸引异性，而它们超大的眼睛能看见细小的事物和颜色。流星锤蜘蛛则擅长模仿。夜晚，尾巴上拖着一个黏球的雌性流星锤
科学家在肿瘤细胞对促凋亡蛋白质敏感性定量研究中获进展
近日，中国科学院合肥物质科学研究院医学物理与技术中心研究员戴海明课题组，建立了肿瘤细胞对仅含BH3结构域蛋白质耐受的定量测量研究的新方法，相关成果以Measurements of BH3-only protein tolerance为题，发表在Cell Death and Differentiation上。在抗肿瘤药物（化疗药物和分子靶向药物）杀伤肿瘤细胞的过程中，线粒体细胞凋亡通路起重要作用。绝
孙士生：用糖蛋白质组学破译癌症的密码
作为一名生长在齐鲁大地、深受儒家文化熏陶的青年学者，即便在海外求学多年，孙士生始终心系国家、情牵母校。伴随着时代的召唤，入选国家“**计划”青年项目的孙士生毅然回到母校西北大学，希冀将他在美国掌握与研发的先进技术应用到西北这片广袤的大地上，以期为母校、为西北地区乃至为整个中国的科研水平真正实现与世界一流接轨尽一份力。“在我看来，在西部地区开展工作有一定的好处及空间，这里受到的外界诱惑和
J Pathol：蛋白质组学研究揭示阿兹海默症最新分子机制
2017年10月14日讯 /生物谷BIOON/ --迟发性、不定期发生的阿兹海默症占据所有该类疾病的发生率的99%，而且它与多种致病因素以及病理机制存在联系。其中之一就是蛋白质的一列翻译后修饰过程，称为“O连接beta-N乙酰葡萄糖胺化修饰”或“O-GlcNAc”。O-GlcNAc的低含量以及易分解的特质使得对这类型蛋白质修饰的研究十分困难，科学家们也难以大规模地对O-GlcNAc进行定量研究。根
科学家研究绘制蛋白质相互作用图像了解疾病起因
1987年，瑞士研究人员描述了两个姐妹，她们分别出生但拥有类似的异常。她们小脑中缺失了一圈组织，心脏存在孔和裂缝。其中1人在心脏手术后于三岁去世，她的姐姐在四岁时也做过类似的手术，但活了下来。因为两名女孩的父母都没有这些异常，研究人员得出结论，他们的女儿继承了一种非典型基因的两个复本，导致了此前不为人知的一种症状。与女孩症状相关的核苷酸异常可能存在于一个单独的基因中。然而，若干其他基因