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Science:科学家揭示癌症免疫疗法诱发患者机体出现结肠炎背后的分子机制

来自密歇根大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种特殊机制,其或能导致基于免疫学的癌症疗法引起严重的胃肠道问题。同时研究人员还发现了一种既能发挥免疫疗法抗癌作用又不会产生不适副作用的新方法。

2024-01-19

JAMA子刊:男女寿命差距再创新

研究团队表示,这些研究结果提出了一个问题——是否应该为男性提供更多的专业护理,例如心理健康方面的护理,以解决预期寿命日益扩大的差距。

2023-11-28

创新工艺降低亚硝胺致癌物质,推进药品安全与治疗可靠性

2022年12月27日,美国鲁宾公司宣布召回了四批次喹那普利片,这是一种广泛应用于高血压患者的降压药。此次召回的原因是发现其中含有致癌物质亚硝胺。

2023-12-18

创新型材料可减少细菌感染并加速骨骼愈合

爱尔兰皇家外科医学与健康科学学院(RCSI)和先进材料与生物工程研究中心(AMBER)的研究人员近期开发了一种新型手术植入物,有可能改变复杂骨感染的治疗方法。

2023-12-05

Mol Cancer Ther:科学家有望开发出治疗人类三阴性乳腺癌前所未有的靶向性疗法

来自克利夫兰诊所等机构的科学家们通过研究成功开发出了一种治疗性肽类或能有效阻断侵袭性癌细胞发生快速繁殖,这一研究结果凸显了一种潜在的新型策略,有望帮助开发治疗人类三阴性乳腺癌的靶向性疗法。

2024-01-26

正序生物碱基编辑疗法治愈β-地中海贫血患者

正序生物CS-101 IIT研究的成功为β-血红蛋白病患者的彻底治愈带来了信心。

2024-01-08

更适合中国胰腺癌患者的伊立替康脂质体诞生了,深度揭秘伊立替康脂质体(II)的创新之路

毫无疑问,此次盐酸伊立替康脂质体注射液(II)的获批,为中国胰腺癌患者的二线治疗增加了一款兼具疗效和安全性的新药物。

2024-01-15

罗氏与GenEdit合作开发基于新型纳米颗粒的基因疗法,用于治疗自身免疫病

GenEdit的使命是使用NanoGalaxy平台发现和开发非病毒、非脂质的亲水纳米颗粒(HNP),用于递送DNA、RNA或CRISPR核糖核蛋白,从而开发体内基因疗法。

2024-01-27

FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法用于治疗第二种疾病——β地中海贫血

Casgevy疗法的获批,并不是旅程的终点,而是一个期待已久的开始。

2024-01-17

Nat Cancer:罕见的免疫细胞或能帮助预测皮肤癌患者对疗法产生反应的机会

来自伦敦国王学院等机构的科学家们通过研究发现,一类特殊的免疫细胞或能帮助预测哪些患者会因癌症免疫疗法获益最多。

2024-01-10