过量脂肪供给对大规格鲤鱼肝胰脏脂肪代谢影响的研究取得重要进展
在国家自然科学基金、国家大宗淡水鱼产业技术体系等项目的资助下，由黑龙江水产研究所营养与饲料研究室范泽等人开展的“过量脂肪供给对大规格鲤鱼肝胰脏脂肪代谢影响的研究”取得重要进展，相关研究成果“Excessive dietary lipid affected growth performance， feed utilization， lipid depositi
绍兴这场高规格峰会，宣告重量级产业要起飞！
11月29日，来自国内外生命健康产业领域的专家学者、企业家和业界人士相聚一堂，共同参加2020中国（绍兴）首届生命健康产业峰会。市委书记马卫光，中科院控股有限公司副总经理张勇，日本国驻华大使馆领事部长、公使衔参赞冈田胜，中科院院士赵红卫，工程院院士陈文兴先后致辞。中科院院士张旭、君联资本董事总经理汪剑飞作主旨演讲。工程院院士张涌，冰岛驻华大使馆副馆长韩伟联，
正大天晴再新增两个规格
11月21日，中国生物制药发布公告，附属公司正大天晴的抗肿瘤药来那度胺胶囊获国家药监局颁发的药品补充申请批件，增加5mg及10mg两个规格。来那度胺胶囊2018年全球销售额达96.85亿美元，原研企业为新基，首仿企业为双鹭药业。2019年，正大天晴、齐鲁制药的来那度胺胶囊接连获批仿制并过评，此次正大天晴再新增两个规格，进一步加剧该品种市场竞争。来那度胺为新型免疫调节剂，具有免疫调节、抗血管生成和抗
绿叶制药血脂康片高含量规格即将在华开展临床试验
绿叶制药集团宣布，其天然调脂药物血脂康片的高含量规格（LY02404）已获得国家药品监督管理局许可，即将在中国开展临床试验。LY02404为已上市血脂康片的生产工艺变更品种，通过改进生产工艺，可显着提高主要有效成分含量，提升患者的服药依从性。血脂康为绿叶制药自主研发的专利药品，分为胶囊和片剂两种剂型，目前已在中国大陆、中国台湾、中国香港、新加坡、马来西亚等国家和地区上市，市场表现良好。此次获批开展
学术界对情趣用品行业高规格研讨会在京召开
据悉，2019年7月18日下午，在北京举办了两性情趣用品社会价值和意义研讨会暨中国性学会性用品产业分会筹备组第一次会议。此次会议由中国性学会牵头主办，学术界针对情趣用品行业如此高规格的研讨会议尚属首次，中国性学会相关领导以及性与生殖健康领域、性教育与性心理方面的专家、学者，行业组织代表等三十余人参加了此次会议。出席并参与此次研讨的专家有中国性学会会长、中国性学研究院院长姜辉教授，中国性学会副会长、
华海药业盐酸强力霉素缓释片50mg规格的补充申请获FDA批准
浙江华海药业21日发布晚间公告称，近日收到美国FDA的通知，公司向美国FDA申报的盐酸强力霉素缓释片新增规格的补充申请（sANDA，即美国仿制药申请补充，申请获得美国 FDA 审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准。相关情况公告如下：药物名称：盐酸强力霉素缓释片ANDA 号：207494/S-003剂型：缓释片规格：50mg申请事项：sANDA（美国新药简略申请
药品规格被明确 大批仿制药已走向绝路！
国家药监总局9月13日公布《征求仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑的意见》指出，针对增加药品规格的补充申请进一步提出严格要求，即仿制药必须与原研药具有相同活性成分、相同剂型、相同给药途径、
新文件为改规格药品、找不到参比制剂的仿制药指路
近两天，仿制药质量和疗效一致性评价相关工作又开始集中加速。中国食品药品检定研究院(简称“中检院”，下同)推荐了第二批参比制剂品种信息，公布了截至2016年6月30日企业提交的参比制剂备案情况;国家食药监管总局办公厅相继发布了《仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑(征求意见稿)》《仿制药质量和疗效一致性评价临床有效性试验一般考虑(征求意见稿)》。
FDA增加婴儿用扑热息痛使用新规格
近日，FDA宣布，增加一种新浓度规格的婴儿用扑热息痛溶液（160mg/5mL）。这种新浓度规格的溶液可以在药店中购买到。 浓度更准确 目前市场上已有80mg/0.8mL和80mg/mL两种规格的婴儿专用扑热息痛溶液。与这两种规格的药物相比，新规格包装的婴儿用扑热息痛溶液中将取量用滴管换成了口服注射器。采用这种口服注射器取量用装置后，消费者可以准确量取患儿所需的推荐剂量。
Dr.Reddy在美推出多种规格立普妥仿制药
全球性医药研发公司Dr.Reddy实验室在美国推出阿托伐他丁钙片，此次共有10mg、20mg、40mg、80mg四种规格。 阿托伐司他汀先前获得美国食品药监局批准，是Lipitor的仿制药。 根据艾美仕健康医疗的统计，Lipitor去年在美国的销售额高达80.7亿美元。 阿托伐他汀是辉瑞公司研发的，商品名为Lipitor，这是一种他汀类的药物，用于降低血液胆固醇。