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Nat Immunol:揭示特殊的mRNA修饰—m6A帮助机体中T细胞激活和生存的分子机制

来自慕尼黑大学等机构的科学家们通过研究揭示了m6A修饰在T细胞中的重要功能。

2022-07-29

把细菌改造为微型机器人,在磁场导航下精准递送药物,用于癌症治疗

细菌会被化学梯度所吸引,例如低氧水平或高酸度环境,而这两种情况普遍存在于肿瘤组织附近。在肿瘤组织附近注射细菌来治疗癌症被称为细菌介导的肿瘤治疗。

2022-07-21

Science子刊:开发出基于细菌的微型机器人,可将药物精确递送到肿瘤中

在一项新的研究中,来自德国马克斯-普朗克智能系统研究所的研究人员将机器人技术与生物学相结合,给大肠杆菌配备人工成分来构建生物混合微型机器人(biohybrid microrobot)。

2022-07-19

打造mRNA 2.0技术!新锐融资2500万美元,安进支持

mRNA 2.0技术平台是一个由机器学习支持的技术平台,通过对比不同细胞类型、不同疾病状态的转录组与翻译组学数据库,发现细胞特异性mRNA序列特征,并在设计mRNA药物时融入这些序列特征

2022-07-11

mRNA药物综述!基于信使核糖核酸的治疗

信使RNA(Messenger RNA,mRNA)是一种单链核糖核酸,由一条DNA转录而成,携带蛋白质合成的编码信息,进一步转录并加工成功能蛋白质。

2022-06-28

章雪晴团队开发新型吸入式核酸纳米递送系统治疗肺纤维化

特发性肺纤维化 (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) ,是进行性的间质性肺病并伴有持续的肺功能损伤。

2022-07-07

Nature重磅:AAV递送CRISPR,体内改造B细胞,产生广泛中和抗体治疗艾滋病

这项研究成果仍是令人兴奋,它表明直接基因编辑B细胞从而产生特异性广泛中和抗体(bNAbs)将成为缺乏有效疫苗的传染性疾病的潜在治疗方案。

2022-06-22

让LNP实现器官特异性靶向,ReCode公司完成2亿美元B轮融资,推进两项mRNA疗法临床试验

ReCode 公司的器官特异性靶向递送平台——SORT-LNP,可以实现向特定器官递送包括 mRNA、siRNA、DNA 在内的核酸药物,而不像之前的 LNP 只局限于向肝脏递送。

2022-07-05

一次注射,长期有效,诺奖团队开发的LNP递送的体内CRISPR疗法最新临床数据给力

2022年6月24日,Intellia 和再生元公布了 NTLA-2001 疗法的最新1期临床试验中期数据,效果积极,单次给药后患者血清中 TTR 蛋白水平的下降幅度在长达12个月时间里能够稳定持续。

2022-06-27

Biomaterials: 植入式“工程菌微囊”用于蛋白质药物生产与递送

本项工作构建了一种基于“工程菌微囊”的新型生物活药,可一次性皮下注射给药实现持久的蛋白质药物生产与递送,提供了在皮下应用工程菌的新策略。

2022-06-13