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Science子刊:mRNA疗法治疗罕见肝脏遗传病

在治疗过程中,小鼠接受了正电子发射断层扫描(PET),以非侵入性的方式追踪mRNA疗法对谷胱甘肽调节的纠正和治疗效果。

2024-01-12

Nature:新研究揭示细胞如何正确剪接mRNA

要实现生命的所有功能,必须根据 DNA 中基因所携带的指令生成蛋白,并通过信使核糖核酸(messenger RNA, mRNA)传递给细胞中称为核糖体的蛋白制造机器。然而,要生成成熟的 mRNA,必须

2023-12-25

Sci Transl Med:mRNA技术有望帮助治疗人类罕见的肝脏遗传性疾病

罕见病通常是由患者机体DNA的错误所引起的,全球目前大约有3亿名患者会受到罕见病的影响,然而这些疾病中仅有不到5%的比例取得了批准的治疗方法。

2024-01-23

PNAS:靶向作用不可药用蛋白质的mRNA或有望帮助抵御人类帕金森疾病

来自Scripps研究所等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法,其能通过靶向作用形成α-突触核蛋白的mRNA来对抗α-突触核蛋白,这一策略或为解决多种人类神经变性疾病的治疗方法打开研究大门。

2024-01-17

非病毒载体mRNA疫苗的现状和展望

该论文对于推动非病毒mRNA载体的研究和应用具有重要意义。它为科学家们提供了最新的研究进展和技术方法,为进一步优化和改进非病毒mRNA载体提供了指导。

2023-12-12

Science:揭示CRISPR-Cas抗病毒防御系统抑制mRNA翻译机制

在一项新的研究中,来自立陶宛维尔纽斯大学的研究人员利用生物信息学分析以及生化和结构研究,描述了一个名为Cami1的新型效应蛋白家族的特征。他们发现当称为噬菌体的细菌病毒攻击细菌时,CRISPR-Cas

2023-12-27

利用RIBOTAC技术靶向不可成药蛋白的mRNA,童玉铨等开发帕金森病治疗新手段

这些研究表明,通过使用小分子结合剂和RIBOTAC技术来靶向编码mRNA,可以极大地扩展蛋白质组的药物可及性。

2024-01-12

平衡抗癌效果和安全性:星锐医药开发肺靶向的mRNA-LNP疗法,开辟肺癌治疗新思路

这些发现表明,mRNA-LNP的靶向递送为基于IL-15的癌症治疗提供另一种有前途的选择,特别是在肺癌或肺转移肿瘤中。

2024-01-16

运用mRNA技术的新型干细胞疗法可以激发肝脏自我修复

据调查显示,在美国,与终末期肝病相关的死亡在最常见死因中的排名第12位。肝移植仍然是终末期肝病的唯一治疗方法,但器官捐献者严重短缺,因此迫切需要肝病的全新治疗手段。

2023-12-14

默沙东启动肿瘤mRNA疫苗+K药用于NSCLC的III期研究

默沙东和Moderna共同宣布启动III期INTerpath-002研究,旨在评估个体化新抗原疗法即肿瘤mRNA疫苗V940(mRNA-4157)联合帕博利珠单抗辅助治疗完全切除(R0)的II、III

2023-12-12