Mol Cancer：全基因组CRISPR筛选鉴定酪氨酸蛋白硫转移酶-2作为增强抗pd1功效的靶标
本研究证明了TPST2调节癌细胞对免疫检查点疗法的反应性，并确定TPST2作为增强抗pd1疗效的治疗靶点。该数据表明TPST2在癌症免疫中的新作用，并为基于ICT的联合治疗提供了额外的策略。
Nat Genet：新研究鉴定出寻找已久的线粒体胆碱转运体——SLC25A48
研究人员使用了两个独立的大规模人类代谢组全基因组/全转录组关联研究的数据集，并通过计算机验证证明，GeneMAP可以识别已知的基因-代谢物关联，并发现新的关联。
Nature：新研究鉴定出控制身体炎症反应的新型大脑回路
人们对这一身体-大脑系统的本质仍有许多未知之处：例如，大脑对免疫和炎症反应调节的普遍性、身体与大脑之间的选择性通信线路、神经回路的逻辑，以及监测和调节炎症的迷走神经和大脑成分的身份。
J Nanobiotechnology：纳米纤维膜助力盆腔器官脱垂手术！
该研究揭示了纳米纤维膜包覆聚丙烯补片提高生物相容性，有效减少手术植入并发症，为盆腔器官脱垂的临床应用增强手术材料的发展提供了希望。
FASEB J：揭示生物钟调节机体炎症背后的分子机制
本文研究结果进一步证明了NLRP3炎性小体的生物钟时间或许依赖于机体线粒体的功能，并能通过昼夜节律基因Bmal1来进行驱动。
AD：复旦团队分析5万余人数据，鉴定到5个全新的阿尔茨海默病风险基因，有望成为药物靶点！
该研究结果进一步扩展了现有的AD及ADRD的基因研究。通过对全外显子组的广泛测序分析，研究不仅鉴定出了7个新的与ADRD有关的基因，还发现了5个治疗AD的有效药物靶点。
在早发性或非典型性痴呆症患者中鉴定阿尔茨海默病，血液p-tau217较FDG-PET准确性更高
[18F]FDG-PET和血浆p-tau217在鉴别参考标准AD生物标志物方面具有相似的特异性（均为70%），但是血浆p-tau217表现出更高的敏感性和总体准确性。
EMBO J：揭示星形胶质细胞帮助大脑的主时钟保持时间机制
在这项新的研究中，作者对小鼠脑细胞和人类脑细胞进行了研究，以更好地了解这些细胞的作用。他们发现，星形胶质细胞会定期释放一种名为γ氨基丁酸（GABA）的神经递质，每 24 小时达到峰值。
J Nanobiotechnology：抗癌药物递送的“超级载体”——橄榄纳米囊泡（ODNVs）
橄榄来源的纳米囊泡（ODNVs）在药物递送应用中展现出了卓越的性能，其合适的物理化学性质、良好的生物相容性、高稳定性和出色的药物负载能力，使其成为抗癌药物递送的理想候选者。
J Nanobiotechnology：双重伪装纳米颗粒可增强肿瘤光热免疫治疗
RAW264.7细胞作为沙门氏菌的载体，提供针对宿主免疫系统的保护，并促进沙门氏菌靶向递送到肿瘤核心。