首次绘制AML白血病细胞系谱图，并阐明这种血癌如何对药物enasidenib作出反应
2018年7月26日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自英国牛津大学、法国巴黎-萨克雷大学、美国纪念斯隆凯特琳癌症中心和Celgene公司等机构的一个国际研究团队首次绘制出急性髓性白血病（AML）中的癌细胞系谱图，旨在了解这种血液癌症如何对新药enasidenib作出反应。这项研究还解释了当患者不再对这种药物作出反应时会发生什么，从而为如何将enasidenib和其他的抗癌药物联合使用
FDA批准急性髓系白血病新药enasidenib上市
FDA 8月1日批准新基公司Idhifa (enasidenib)上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。FDA同时批准了雅培的RealTime IDH2 Assay伴随诊断试剂盒。enasidenib属于first in class的异柠檬酸脱氢酶2抑制剂，可以抑制多种促进细胞增殖的酶的活性。如果患者血液或骨髓样本中检测到了IDH2突变
新药enasidenib：有效控制和缓解致命癌症
根据今日发表于《美国血液学会杂志》上的文章表示，一种实验室靶向疗法对复发性或难治的血液癌症—急性髓系白血病（AML）提供了全新的治疗方法。多达15%的AML患者IDH2基因突变，从而防止白细胞从中性粒细胞中成熟，相反，这些白细胞成为白血病细胞。AML的标准疗法是靶向所有白细胞，而此次实验疗法enasidenib却抑制突变IDH2基因，不会扼杀白血细胞，而是让不成熟的白细胞自然成熟，，这种疗法的目的
FDA受理首个肿瘤代谢药物enasidenib
【新闻事件】：今天FDA宣布将受理赛尔基因和Agios的变异IDH2抑制剂enasidenib (曾用名AG-221)的上市申请，PDUFA日期为今年8月30日。enasidenib申请适应症为IDH2变异复发、难治型AML。15%的AML患者有IDH2变异，雅培的
Celgene肿瘤代谢疗法enasidenib获FDA优先审评资格，用于治疗急性淋巴细胞白血病
Celgene肿瘤产品管线近日传来好消息，其首个肿瘤代谢药物enasidenib被FDA授予优先审评资格。