FDA批准dolutegravir分散片剂用于儿童艾滋病治疗
2020年7月8日讯 /生物谷BIOON /——ViiV Healthcare已获得美国食品和药物管理局(FDA)的Tivicay (dolutegravir)片剂和Tivicay PD (dolutegravir)片剂用于治疗婴儿和儿童中的1型艾滋病毒 (HIV-1)的批准。该批准允许度鲁特韦的分散片剂制剂与其他抗逆转录病毒疗法结合使用，用于年龄超过四周、
GSK向美国和欧盟提交首个dolutegravir(多替拉韦）分散片上市申请！
2019年12月16日讯 /生物谷BIOON/ --ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)及盐野义(Shionogi)共同参股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）和美国食品和药物管理局（FDA）提交了监管文件，寻求批准首个5mg分散片（dispersible-tablet
FDA和EMA同时发布HIV药物dolutegravir安全预防措施
小编推荐会议：2018药物警戒：需求与实践 美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）已针对葛兰素史克旗下ViiV Healthcare公司的HIV药物dolutegravir发布了新的安全预防措施。dolutegravir是ViiV产品Tivicay（dolutegravir）及2种固定剂量组合药物Juluca（dolutegravir/rilpivirine）和Triu
葛兰素史克HIV药物dolutegravir在艾滋病/肺结核共感染患者中表现出高疗效
2018年03月07日讯 /生物谷BIOON/ --ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)及盐野义(Shionogi)共同参股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司在美国波士顿举行的逆转录病毒和机会性感染年度会议（CROI）上公布了其HIV药物dolutegravir的一项IIIb期临床研究INSPIRING的中期（24周）积极数据。
GSK HIV药物多替拉韦钠片（dolutegravir）在中国获批临床
葛兰素史克旗下 ViiV 保健公司的多替拉韦钠片（dolutegravir）也于2015 年1月29 日获批临床，目前办理状态为「在审批」。
GSK上调潜在HIV重磅药物dolutegravir赌注
2012年10月29日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）上调了其在潜在HIV/AIDS重磅药物dolutegravir上的赌注，与日本盐野义（Shionogi）重新签署了一项协议，获得了有关该药更多的经济利益。 GSK周一宣布，以ViiV医疗保健公司10%的股份作为交换，获得了dolutegravir的全球独家权利。
GSK抗艾新药dolutegravir不亚于默克raltegravir
2012年7月27日 讯 /生物谷BIOON/-- 7月26日，Shionogi-ViiV医疗公司公布代号为SPRING-2的III期临床研究历时48周的试验数据，SPRING-2是用以评价整合酶抑制剂类抗艾新药dolutegravir用于既往无治疗经验的HIV-1型感染患者的临床研究。
葛兰素史克艾滋病药物dolutegravir获得FDA批准
2013年8月14日讯 /生物谷BIOON/ --FDA已经批准了葛兰素史克公司研发的治疗艾滋病药物Tivicay（dolutegravir）上市并承认了这种药物的突破性。这将有助于葛兰素史克公司凭借dolutegravir与Gilead公司的同类产品竞争。FDA的官员表示，艾滋病感染人群需要一句个人具体情况进行有针对性的治疗，Tivicay将为患者提供新的选择。
GSK抗艾新药dolutegravir疗效优于Gilead公司Atripla
/生物谷BIOON/ 讯 -- 7月11日，葛兰素史克公司（GSK）与其合作伙伴盐野义制药（Shionogi）宣布，III期临床结果表明其HIV新药dolutegravir在联合疗法中的表现超过吉利德科学公司（Gilead）HIV复合药物Atripla。 dolutegravir由Shionogi-ViiV医疗保健公司研发。