daratumumab三联疗法用于多发性骨髓瘤3期临床达主要终点
日前，强生旗下杨森制药与欧洲骨髓瘤网络（EMN）合作报告了3期临床研究APOLLO（MMY3013）的结果。该研究评估了daratumumab（达雷木单抗，Darzalex）皮下（SC）剂型联合pomalidomide（泊马度胺）和dexamethasone（地塞米松）（简称Pd）对比单独使用Pd，用于复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）患者的有效性和安全性，这
J Immunol：CD38单抗daratumumab能够引发FcR介导的细胞程序性死亡
daratumumab (DARA) 是一类能够与CD38特异性结合的人源化抗体。CD38主要表达于多发性骨髓瘤细胞表面，2015年，美国FDA批准DARA用于治疗多发性骨髓瘤患者。通过对大量临床试验的分析，发现DARA治疗多发性骨髓瘤的有效
FDA授予强生多发性骨髓瘤新药daratumumab优先审查资格
daratumumab是一款突破性抗癌药物，将为PI和IMiD双重难治多发性骨髓瘤群体，提供一种重要的治疗选择。
强生再出杀手锏 肿瘤新药daratumumab剑指FDA加速审批
制药巨头强生再次公布了公司开发的用于治疗多发性骨髓瘤的新药daratumumab的最新研究数据。凭借此次积极结果，强生及其合作伙伴Genmab将寻求FDA的加速审批待遇。
强生与Halozyme联手开发单抗药物daratumumab
生物医药巨头强生旗下的扬森公司最近和著名生物医药公司Halozyme达成了合作研发协议，双方将联手开发治疗多发性骨髓瘤抗体药物daratumumab。
强生启动单抗daratumumab II期非霍奇金淋巴瘤（NHL）项目
强生于2012年签署11亿美元协议拿下daratumumab独家权利，在2013年又19亿美元拿下10个双特异性抗体项目。
Genmab与强生就抗癌药daratumumab达成11亿美元交易
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦生物科技集团Genmab已与强生（JNJ）就抗癌药物daratumumab的相关权利，达成了价值可能超过11亿美元的交易，同时该笔交易使强生获得了Genmab 10.7%的股份。 Genmab周四表示，强生旗下杨森（Janssen）生物技术公司将获得抗癌药物daratumumab的全球授权。