高危经典霍奇金淋巴瘤(cHL)一线治疗！美国FDA批准CD30靶向药Adcetris(安适利)：治疗≥2岁儿科患者!
在高危cHL儿科患者中，与当前儿科剂量强化方案ABVE-PC相比，Adcetris联合标准护理剂量强化化疗AVE-PC一线治疗将疾病进展或复发、第二恶性肿瘤或死亡的风险显著降低59%。
2022-11-21
高危经典霍奇金淋巴瘤(cHL)一线治疗！CD30靶向药Adcetris(安适利)联合化疗显著延长无事件生存期!
在高危cHL儿童和年轻成人中，与当前儿科剂量强化方案ABVE-PC相比，Adcetris联合标准护理剂量强化化疗AVE-PC一线治疗将疾病进展或复发、第二恶性肿瘤或死亡的风险显著降低59%。
2022-06-08
晚期经典霍奇金淋巴瘤(cHL)一线治疗！CD30靶向药Adcetris(安适利)联合化疗：显著延长生存期!
与当前公认的一线标准护理ABVD化疗方案相比，Adcetris+AVD化疗一线治疗，随访6年，将死亡风险降低41%。
2022-05-30
经典霍奇金淋巴瘤(cHL)新药！CD30靶向药Adcetris(安适利)联合化疗：一线治疗显著延长生存期!
与ABVD化疗方案相比，Adcetris+AVD化疗一线治疗，随访6年，将死亡风险降低41%。
2022-02-23
经典霍奇金淋巴瘤(cHL)新药！Adcetris+Opdivo+简化化疗方案一线治疗：完全缓解率88%！
在可评估患者中，总缓解率（ORR）达93%、完全缓解率（CR）达88%。
2021-12-21
经典霍奇金淋巴瘤(cHL)新药！默沙东Keytruda在欧盟获批：疗效击败Adcetris(安适利)！
Adcetris是复发/难治性cHL标准护理药物，2020年5月在中国获批。
2021-03-18
经典霍奇金淋巴瘤(cHL)新药！默沙东Keytruda欧盟即将获批：疗效击败Adcetris(安适利)！
Adcetris是复发/难治性cHL标准护理药物，2020年5月在中国获批。
2021-02-02
新加坡特沙生物创新疗法获欧盟优先药物资格(PRIME)：治疗淋巴瘤(cHL)!
治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）的完全缓解率达60%，且没有其他CAR-T疗法的严重毒性。
2021-01-19
经典霍奇金淋巴瘤(cHL)新药！默沙东Keytruda获美国FDA批准，疗效击败Adcetris(安适利)！
Adcetris是复发/难治性cHL标准护理药物，今年5月在中国获批。
2020-10-16
经典霍奇金淋巴瘤(cHL)新药！默沙东Keytruda获美国FDA优先审查，疗效击败Adcetris(安适利)！
Adcetris是复发/难治性cHL标准护理药物，今年5月在中国获批。
2020-07-10