EMBO Mol Med：研究发现脆性X智力低下蛋白促进乳腺癌进展的方式
2013年9月20日讯 /生物谷BIOON/--近日，由意大利、英国、比利时几个研究中心和医院合作，发现了脆性X智力低下蛋白(fragile X mental retardation protein,FMRP)促进乳腺癌进展的方式。 研究人员证明，FMRP作为一个主“开关”控制几种蛋白质的水平，这些蛋白质涉及到侵袭性乳腺癌不同阶段包括癌细胞进入血管，癌细胞蔓延到其它组织。
Neuron：新药可逆转实验鼠脆性X染色体综合征症状
4月12日，美国麻省理工学院等机构的研究人员在国际杂志《神经元》Neuron上报告说，他们研制出一种新药，可成功逆转患脆性X染色体综合征实验鼠的部分症状。这一研究为此类遗传病患者带来治疗希望。 脆性X染色体综合征是由于人体内X染色体形成过程中突变所导致的常见遗传病，也是孤独症和智力迟钝最普遍的遗传病因。临床主要表现为中、重度智力低下，例如学习能力缺失、认知障碍等，此外还伴有特异的身体和行为特征。
Nature：染色体的真实形态发现，并不是X形状
日前，来自英国剑桥巴布拉汉研究所(Babraham Institute)等机构的研究人员构建出了漂亮的染色体 3D 模型，这些模型更准确地显示出了染色体的复杂形状以及 DNA 在其中折叠的方式。原来我们所熟知的染色体的X形态并不是其真正的模样。相关文章发表在2013年9月25日的《Nature》上。
诺禾致源建设国内首个HiSeq X Ten 测序平台
福喜对美欧和中国双重标准：在美用X光检测食物
作为一家年收入近60亿美元、连续多年上榜福布斯美国最大私营公司榜单的全球性集团公司，福喜集团此前不可谓不低调。除了食品行业自身，外界几乎对其一无所知。经查阅公开资料发现，作为一家生产工厂遍布全球的大型食
Mol Biol Evol：揭示X染色体上的特殊逃逸基因或和个体精神损伤直接相关
2013年10月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Molecular Biology and Evolution上的一篇研究文章中，来自英国巴斯大学的研究者通过研究，在机体X染色体上发现了很多数量的“逃逸基因”，而且这些基因在此前研究中并未发现过；该研究为科学家理解人类的精神损伤疾病提供了一定思路。
Nature：美科学家确定果蝇隐花色素的X-射线晶体结构
隐花色素/光修复酶家族的光受体调控所有生命中细胞对紫外线和蓝光的反应：隐花色素传导对于生长、发育、磁敏感性和生物钟有重要性的信号；光修复酶修复DNA中的光致损伤。 现在，Zoltowski等人确定了果蝇的全长度隐花色素的X-射线晶体结构。
Cell Res：鲍岚等揭示ATP离子通道P2X3受体信号传新机制
12月13日，国际著名杂志Cell Research在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所鲍岚研究组的研究成果“Endosome-mediated retrograde axonal transport of P2X3 receptor signals in primary sensory neurons 。
治疗脆性X综合症和孤独症患者社交退缩的药物正在研究中
儿童和成年人的社交退缩与脆性X染色体综合征有关，这是遗传性智力障碍最常见的原因，也是孤独症最常见的已知单一基因的原因。他们可能从Rush大学医学中心Rush儿童医院小儿神经病学专家开展的研究中的一个实验药物受益。 Rush是伊利诺伊州唯一的一家，也是美国21家参与脆性X染色体试验的医院之一，脆性X染色体综合征是一种神经发育障碍，以社交能力、认知、语言受损、注意力缺陷和焦虑为特点。