Science子刊：揭示3C样蛋白酶抑制剂可阻断MERS-CoV和SARS-CoV-2感染
2020年8月5日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，美国堪萨斯州立大学兽医学院的病毒学家Yunjeong Kim和Kyeong-Ok Chang发现了一种潜在的COVID-19治疗方法。相关研究结果于2020年8月3日在线发表在Science Translational Medicine期刊上，论文标题为“3C-like protease inh
首次发现组蛋白H3-H4四聚体是一种铜还原酶
2020年7月11日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员发现组蛋白H3-H4四聚体是一种铜还原酶。相关研究结果发表在2020年7月3日的Science期刊上，论文标题为“The histone H3-H4 tetramer is a copper reductase enzyme”。在这篇论文中，他们描述了他们开
Science子刊：利用表达FOXP3蛋白的TCR-T细胞治疗1型糖尿病已接近临床
2020年6月13日讯/生物谷BIOON/---在过去十年的大部分时间里，美国西雅图儿童研究所免疫与免疫疗法中心主任David Rawlings博士一直梦想着开发一种针对1型糖尿病儿童患者的疗法，这种疗法不需要注射胰岛素，而是利用人体自身的免疫细胞来靶向治疗这种疾病。如今，新的研究和新的资金资助让这个梦想离现实更近了，也更接近开启第一个实验性疗法的人类临床试
研究发现RIPK3蛋白RHIM结构域调控细胞死亡和炎症的新机制
5月19日，国际学术期刊Cell Reports 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所章海兵课题组的研究论文“Crucial roles of the RIP homotypic interaction motifs (RHIM) of RIPK3 in RIPK1-dependent cell death and lymphoprolife
Science子刊：轮状病毒VP3蛋白是一种独特的加帽器
2020年5月8日讯 /生物谷BIOON /——经过30多年的研究，轮状病毒的VP3蛋白终于向贝勒医学院的科学家们展示了它独特的结构和功能。研究人员发现，VP3由4个分子模块组成，它们独特地整合了5种酶的活动，而这5种酶的活动对于信使RNA (mRNA)加帽所必需的。信使RNA是合成病毒蛋白和逃避宿主免疫反应所必需的过程。研究人员在《科学进展》(Science
Science子刊：β淀粉样蛋白才是导致阿尔茨海默病的元凶！它劫持去甲肾上腺素信号来激活病理性的GSK3β/tau级联反应
2020年1月22日讯/生物谷BIOON/---在一项新的临床前研究中，来自美国阿拉巴马大学伯明翰分校的研究人员发现了阿尔茨海默病的一个重要缺失部分。这使得利用一种显著降低两种小鼠模型中的阿尔茨海默病病理和症状的现有药物进行概念验证实验成为可能，从而有潜力为这种破坏性疾病提供及时治疗。相关研究结果发表在2020年1月15日的Science Translati
Science子刊：抑制CPSF3蛋白有望治疗隐孢子虫感染
2019年11月22日讯/生物谷BIOON/---顶复门寄生虫隐孢子虫（Cryptosporidium）是一种肠道病原体，可在健康人中引起严重但自限性的腹泻，但在免疫力低下的患者和幼儿中，它可能变成威胁生命的感染。在发展中国家，严重腹泻被认为是导致5岁以下儿童死亡的主要原因。作为导致人类感染的两种隐孢子虫物种，微小隐孢子虫（Cryptosporidium parvum）和人隐孢子虫（Cryptos
研究揭示蓝藻CO2浓缩机制中HCO3-转运蛋白BicA的结构与机理
11月11日，Nature Plants在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心张鹏研究组题为Structural mechanism of the active bicarbonate transporter from cyanobacteria 的研究论文。该研究解析了蓝藻CO2浓缩机制中SLC26家族HCO3-转运蛋白BicA的三维结构，揭示了其跨膜转运HCO3-
一线治疗多发性骨髓瘤 武田蛋白酶体抑制剂达3期临床主要终点
今日，武田（Takeda）公司宣布，其蛋白酶体抑制剂Ninlaro（ixazomib）作为一线维持疗法，在治疗未接受过干细胞移植疗法的多发性骨髓瘤（MM）成年患者的3期试验中，让患者的无进展生存期（PFS）得到显着改善，达到试验的主要终点。多发性骨髓瘤是一种恶性的浆细胞疾病，其特征为骨髓浆细胞异常增生，并伴有单克隆免疫球蛋白或轻链过度生成。异常浆细胞在骨髓中聚集，可在体内多
旨在提高Keytruda疗效 LAG-3蛋白疗法临床结果积极
日前，专注于开发治疗癌症和自身免疫疾病的创新免疫疗法的生物技术公司Immutep宣布，该公司的可溶性LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha（IMP321），在与默沙东（MSD）公司合作进行的2期临床试验中获得积极结果。对试验A部分患者队列1（一线治疗非小细胞肺癌患者）的中期分析表明，足够数量的患者达到预先设定的缓解标准。基于这一结果，数据监察委员会（DMC）允许Immutep继续招募