大冢托伐普坦治疗常染色体显性多囊肾病III期临床成功
日本药企大冢制药（Otsuka Pharma）近日公布了血管加压素V2受体拮抗剂tolvaptan（托伐普坦）治疗常染色体显性多囊肾病（ADPKD）的III期临床研究REPRISE的详细数据。这些数据已在美国新奥尔良举行的2017年美国肾脏病学会（ASN）肾病周上公布，并于11月4日同步发表于医学顶级期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。REPRISE是一项随机撤药、多中心、安慰剂对照
设计绘制染色体复杂构象的工具
受Google Maps的启发，研究人员可以使用一套工具去绘制染色体的复杂构象。染色体的功能远不止保持DNA整齐有序。这种基因组DNA和蛋白质组成的复合物有许多不同的结构和构象，这些结构和构象可能会影响包裹在其周围的基因的表达。在某些构象中，线性DNA中相距较远的两个序列可能实际上非常靠近，并影响彼此的活动；而在其它形式中，这两个序列可能相距甚远。Erez Aiden是剑桥麻省理工学院（Massa
最新干细胞技术：剪掉那条让男性不育的多余的 Y 染色体
随着二胎政策的逐渐开放，暴露出的生育问题问题也的得到了广泛关注，新京报近期的一则报道中提到，中国不孕不育者已超过 4000 万，占育龄人口的 12.5%，其中男性不育者达 40%。导致男性不育的因素有很多，其中有一种是先天性的染色体问题导致的。正常情况下，男性有 X 和 Y 两条染色体。但是每 1000 名男性中就约有一名有多余的一条 Y 染色体， 称为双 Y 综合症。 而每 500 名男性中就会
Sci Trans Med：对人体24条染色体进行基因测序发现罕见突变
2017年9月1日/生物谷BIOON/---根据最近一项由来自NIH的研究者们做出的研究成果，通过升级已有的胎儿遗传检测，达到能够对所有染色体进行无创型的筛选，能够检测其中出现的遗传性紊乱，从而解释流产以及畸形儿等不良孕产现象。女性们在怀孕期间往往会要求对胎儿的遗传情况进行无创型的检测，但这些检测重点在唐氏综合征以及三体综合征上。"通过对这些测试进行拓展，使其能够对所有24条染色体进行检查，有助于
Science：科学家让性染色体三体小鼠繁殖出健康后代
科学家们从基因不育的雄性小鼠身上培育出了健康的后代，为解决人类不育的常见遗传原因提供了一种可能的新途径。什么是性染色体数目异常综合征我们的性别是由X和Y染色体决定的。通常，女孩有两个X染色体（XX），男孩有一个X和一个Y（XY），但在性染色体数目异常综合征的男性中会出现多一个额外的X或Y。三个而不是两个性染色体会破坏成熟精子的形成并导致不育。其中Klinefelter综合征患者性染色体
新发现挑战染色体组装经典模型
图片来自CC BY-SA 3.0/Wikipedia2017年8月1日/生物谷BIOON/---几十年来，科学家们普遍认为染色体组装是一个多层级高度有序的过程，即双链DNA缠绕着组蛋白八聚体（H2A, H2B, H3和H4）组成核小体，DNA如细丝般将大量核小体串起，形成了11nm的“念珠状”结构，它们按照螺线管或者Z字形排列堆砌成为30nm的染色质纤维，经过折叠聚集成120nm染色质丝，进而压缩
利用CRISPR/Cas9成功清除一条完整的染色体
图片来自iStock, Polesony2017年8月2日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自澳大利亚阿德雷德大学的研究人员利用CRISPR-Cas9基因组编辑技术成功地清除了一条完整的小鼠染色体。在XY小鼠胚胎干细胞中，他们在体外在Y染色体的着丝粒或长臂上产生许多双链断裂，从而导致Y染色体片段化，并且在这种小鼠胚胎干细胞中消失。当在体内在小鼠胚胎中采用这种着丝粒靶向方法时，这也会导致
Cell：揭示哺乳动物胚胎染色体3D结构重编程规律
中科院北京基因组研究所刘江研究组和上海科技大学黄行许研究组合作，揭示了哺乳动物成熟精子和卵子的染色体3D结构以及在早期胚胎发育过程中染色体结构的重编程变化，相关成果于北京时间7月14日凌晨发表在国际期刊《细胞》（Cell）上。哺乳动物配子和早期胚胎的数量非常有限，因此研究首先团队解决了使用少量细胞建立3D染色体结构图谱的难题，获得了小鼠精子、卵子和早期胚胎的高分辨率染色体高级结构图谱。研究人员进一
这场无声的密战，与染色体有关
对于生物体来说，细胞内的染色体数量一般是恒定的，以人类为例，细胞内便含有 23 对染色体。正常情况下，一个细胞在分裂前，首先会复制染色体，然后再平均分配到两个子细胞中去。然而，细胞偶尔也会抽风，在分裂时，因为发生了某些错误，导致染色体未能正确分配，结果便是染色体数增多或者减少，这就是所谓的非整倍性。说到这里，我们不得不提一下癌细胞，因为它们大多都是非整倍体。人类有 23 对染色体。图片来源于网络近
Cell：染色体非整倍性有助解释癌症和遗传病的治疗结果差异
一项新的研究中，来自美国麻省理工学院（MIT）科赫综合癌症研究所的研究人员揭示出在遗传其他方面相同的细胞中，非整倍性独自就能够导致显著的性状差异。