欧盟批准Vaxneuvance：用于6周龄-18岁以下人群!
2022年6月，Vaxneuvance获得美国FDA批准，成为近十年来第一种获批的儿科肺炎球菌结合疫苗，将帮助儿童群体免受IPD影响。
2022-10-27
默沙东Vaxneuvance获欧盟CHMP建议批准：用于6周龄-18岁以下人群!
今年6月，Vaxneuvance获得美国FDA批准，成为近十年来第一种获批的儿科肺炎球菌结合疫苗，将帮助儿童群体免受IPD影响。
2022-09-22
美国FDA批准默沙东15价肺炎疫苗Vaxneuvance：用于6周龄-17岁人群，预防侵袭性肺炎球菌病!
Vaxneuvance是近十年来第一种获批的儿科肺炎球菌结合疫苗，将帮助儿童群体免受IPD影响。
2022-06-23
默沙东Vaxneuvance获美国FDA优先审查：用于儿科人群，预防侵袭性肺炎球菌病!
Vaxneuvance已获批用于成人群体，该疫苗由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成，包括22F和33F血清型。
2021-12-15
欧盟批准默沙东Vaxneuvance(V114)：用于≥18岁成年人群，预防侵袭性肺炎球菌病!
Vaxneuvance由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成，包括22F和33F血清型。
2021-12-18
美国疾控中心暂时推荐默沙东Vaxneuvance(114)-Pneumovax23序贯方案：用于适当成年人群!
Vaxneuvance于今年7月获得美国FDA批准，该疫苗由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成，包括22F和33F血清型。
2021-10-22
默沙东Vaxneuvance(V114)在欧盟即将获批：用于≥18岁成年人群，预防侵袭性肺炎球菌病!
Vaxneuvance于今年7月获得美国FDA批准，该疫苗由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成，包括22F和33F血清型。
2021-10-17
默沙东Vaxneuvance(V114)婴儿关键3期研究成功：血清型特异性免疫应答非劣效于沛儿13!
Vaxneuvance由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成，包括22F和33F血清型。
2021-08-28
默沙东Vaxneuvance(V114)获美国FDA批准：用于≥18岁成年人群，预防侵袭性肺炎球菌病!
Vaxneuvance由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成，包括22F和33F血清型。
2021-07-18