同是“鱼油”，没有Vascepa那种命！阿斯利康Epanova大规模心血管III期研究失败，减值1亿美元！
2020年01月14日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，根据独立数据监测委员会（IDMC）的建议，该公司已决定终止Epanova（ω-3羧酸）的III期STRENGTH研究（NCT02104817），原因是：在存在混合型血脂异常（MDL）且心血管（CV）疾病风险增加的患者中，Epanova使患者受益的可能性很低。STR
“鱼油”Vascepa获批，首个辅助他汀类降低高危患者心血管风险的药物！
2020年01月04日讯 /生物谷BIOON/ --HLS Therapeutics是一家专注于中枢神经系统和心血管市场的专业制药公司。近日，该公司宣布，加拿大卫生部（Health Canada）已批准鱼油衍生药物Vascepa（icosapent ethyl，二十碳五烯酸乙酯）用于接受他汀类药物治疗、存在高甘油三酯、因存在心血管疾病或糖尿病而具有心血管事件
“鱼油”Vascepa获美国FDA批准，首个辅助他汀类降低高危患者心血管风险的药物！
2019年12月15日讯 /生物谷BIOON/ --Amarin是一家专注于改善心血管健康的爱尔兰制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准鱼油衍生药物Vascepa（icosapent ethyl，二十碳五烯酸乙酯）一个新的适应症和标签扩展。经过十多年的开发和测试，Vascepa现在是FDA批准的第一个也是唯一的药物——作为最大耐受剂
高纯度鱼油产品Vascepa年底将获批新适应症，降低高危患者心血管事件风险！
2019年12月06日讯 /生物谷BIOON/ --Amarin是一家专注于改善心血管健康的爱尔兰制药公司。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理其提交的一份营销授权申请（MAA），该MAA寻求批准鱼油衍生药物icosapent ethyl（二十碳五烯酸乙酯，美国品牌名为Vascepa）作为一种治疗药物，用于那些服用他汀类药物控制胆固醇水平但有高甘
Vascepa降低心血管事件风险适应症申请获FDA优先审评资格
Vascepa（二十碳五烯酸乙酯，开发代号AMR101）胶囊，是经过严格的、复杂的、FDA监管的生产工艺从深海鱼中提取的高纯度EPA（二十碳五烯酸）单分子处方型产品。该产品的生产工艺可有效消除杂质并分离和保护单分子活性成分，Vascepa？也因其独特的临床特征获得多个国际专利，包括降低相关患者群体的甘油三酯水平而不升高LDL-C水平。Vascepa早在2012年被美国食品药品监督管理局
鱼油成分心血管新药Vascepa公布最新数据
日前，Amarin Corporation宣布了Vascepa（icosapent ethyl）心血管（CV）结局试验REDUCE-IT的主要结果，该研究抵达了其主要终点及多个次要终点。研究还表明，Vascepa的作用机制与甘油三酯的减少无关。REDUCE-IT研究的结果同时发表在《新英格兰医学杂志》上。在世界范围内，心血管疾病（CVD）仍然是人类的头号杀手。多项初级和二级预防试验显示
Amarin公司降脂药Vascepa获FDA批准
7月26日，致力于心血管疾病研究的生物制药公司Amarin宣布，Vascepa（icosapent ethyl）获FDA批准用于严重高甘油三酯血症（HTG）患者。Vascepa将作为辅助饮食以降低患者高甘油三酯水平。 据悉，该药是Amarin公司首个获FDA批准的药物。 Vascepa将成为葛兰素史克公司（GSK）ω-3药物Lovaza的市场竞争对手。
FDA批准Amarin心脏药物Vascepa上市
2012年7月27日 讯 /生物谷BIOON/-- FDA批准了Amarin公司生产的心脏药物AMR101上市，其商品名为Vascepa。但截止到目前还没有确定这一药物是否被批准为新的化合物实体。这一结果将会与其独占市场的时间和市场价值相对应。这一结果与其将在几天内公布。 这一批准标志Amarin首个产品被投入市场，也可能是最后一个。