奥赛康药业第三代EGFR-TKI新适应症申报上市
本次为该产品的第二项上市申请,拟定适应症为具有EGFR外显子19缺失(19DEL)或外显子21置换突变(L858R)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
CD:肺癌为何会对一代又一代的EGFR-TKI耐药?这个研究破案了!
全球每年约有220万人罹患肺癌,180万人死于肺癌[1],肺癌严重威胁人类生命健康。EGFR突变是最常见的肺癌突变类型,尤其在包括中国在内的亚洲地区。
《自然·癌症》:第四代EGFR TKI临床开发迈出关键一步
近十年来,以表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)为代表的分子靶向治疗,为肺癌的治疗带来了巨大的变革,但
口服下一代VEGF-TKI?Fotivda里程碑5年随访数据:疗效击败Nexavar(多吉美)!
Fotivda是一种口服、下一代血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。
慢粒靶向治疗迎突破性进展,三代TKI有望助力耐药患者延续生命
慢性粒细胞白血病(CML,chronic myeloid leukemia 以下简称为慢粒)曾经被认为是一种“不治之症”,20年前,全球第一个酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的出现,标志着肿瘤治疗从此进入靶向治疗时代。这20年历程中,成熟靶点更新迭代,在研靶点不断创新,慢粒的治疗格局也发生了翻天覆地的变化。随着现代医学的不断发展,慢粒已经从
口服下一代VEGF-TKI Fotivda上市:疗效击败拜耳Nexavar(多吉美)!
Fotivda是一种口服、下一代血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。
第二个国产三代EGFR-TKI获批上市
据国家药监局官网最新消息,艾力斯的核心产品——不可逆、高选择性第三代EGFR抑制剂甲磺酸伏美替尼片获批上市,该产品是目前市面上获批上市的第三个第三代EGFR-TKI,也是艾力斯实现商业化的首个产品。据了解,艾力斯甲磺酸伏美替尼获批用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),同时,该药物针对具有EG
艾力斯三代EGFR-TKI甲磺酸伏美替尼获NMPA批准上市
国家局官网显示,艾力斯医药第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)甲磺酸伏美替尼已获NMPA批准上市,用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。我国NSCLC患者EGFR敏感突变率约为50%,这类患者常规使用第一/二代EGFR-TKI治疗。但多数患者在接受治疗一年左右出现耐药和
多靶点TKI抑制剂获FDA突破性疗法认定
Exelixis宣布FDA授予其多靶点小分子TKI抑制剂cabozantinib (卡博替尼)突破性疗法认定(BTD),作为一种潜在疗法,用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌(DTC)患者,这些患者接受之前的治疗后疾病发生进展。 12月21日,Exelixis宣布了cabozantinib治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌的关键性III