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为癌症开发的CAR-T细胞疗法,正在成为治愈红斑狼疮的新希望,已成功治疗十多人

2023年4月10日,药明巨诺宣布瑞基奥仑赛注射液(relma-cel)用于治疗中重度难治性系统性红斑狼疮的新药临床试验申请(IND)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的默示许可,目前正在进行1期

2023-12-14

感光细胞再生研究新突破!Dev Cell证实:斑马鱼体内再生的感光细胞完全恢复视力,为治疗人类视力丧失疾病提供新见解

利用先进的设备,Brand研究团队证实了再生的感光细胞确实恢复了正常的生理功能,它们能够响应不同波长的光线,并以与原始细胞相同的灵敏度、质量和速度将信号传递给邻近细胞。

2024-08-31

模拟失重改变T细胞基因表达,或可为宇航开发潜在疗法

纽约有一项新研究发现,人类T细胞会重新连接其基因表达以应对模拟失重。研究人员表示,这些发现可能有助于为从太空飞行返回后、患有免疫缺陷且更容易感染的宇航员们开发治疗方法。

2023-10-26

原启生物GPRC5D CAR-T 获FDA授予快速通道资格认定,治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

OriCAR-017是一种针对GPRC5D靶点的嵌合抗原受体(CAR) T细胞疗法,为复发性和难治性多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗希望。

2024-07-17

AI赋能抗癌免疫疗法!EJMC:中国科学家利用人工智能技术开发出用于癌症免疫疗法的新型抑制剂

本文研究中,研究人员利用人工智能技术开发出了一种新型PTPN2/PTPN1抑制剂,其具有纳米级别的抑制效力、良好的体内口服生物利用性,且具有强大的体内抗肿瘤功效。

2024-04-28

Nat Cancer:当肿瘤细胞的线粒体缺陷时,癌症疗法的治疗效果或能提高2.5倍

来自英国癌症研究中心苏格兰研究所等机构的科学家们通过研究发现,当肿瘤细胞的线粒体有缺陷时,癌症疗法的治疗效果会提高2.5倍。

2024-02-16

患上必死绝症后,夫妻俩转行研究朊病毒,开发新型表观基因编辑疗法,登上顶刊Science

这项发表于 Science 的研究开发了一种全新的表观基因编辑器——CHARM,可以在大脑中可编程地靶向甲基化DNA,从而有效且持久地沉默靶基因。

2024-07-02

新研究揭示S构型BMP合成途径,有望开发针对神经退行性疾病的疗法

这篇论文发现这两种相关的酶——PLD3和PLD4,会产生BMP,这填补了BMP拼图中的一个重要部分。

2024-10-23

从“肠脑轴”到中药新疗法的突破!Alzheimers Res Ther揭示肠道微生物如何影响阿尔茨海默症

本研究揭示了肠道微生物群的改变对AD进展的重要影响,特别是在神经炎症和代谢调控方面的作用。研究发现,通过调控“肠脑轴”的代谢产物,可能为AD的治疗提供新的干预靶点。

2024-10-21

iScience:科学家有望利用多模态特征来预测癌症患者接受免疫疗法的效果

这项研究展示了如何整合转录组学数据来全面描绘肿瘤微环境的表型异质性,并预测其在免疫检查点阻断免疫疗法中的命运。

2024-09-18