JEM：鉴别出可靶向作用白血病细胞的新型脂质分子
T细胞通常会采用一种新型机制来抵御白血病，其可以识别癌细胞产生的特殊脂质来杀灭表达脂质分子的肿瘤细胞；近日，刊登在国际杂志Journal of Experimental Medicine上的一篇研究论文中，来自巴塞尔大学的研究人员通过研究揭示，和肿瘤相关的脂质分子或许可以刺激特殊T细胞，随后有效杀灭动物模型体内和体外的白血病细胞。
Genetech 治疗慢性淋巴细胞白血病药物GA101进入三期研究
2013年2月2日讯 /生物谷BIOON/ --Genetech公司透露旗下研制的治疗慢性淋巴细胞白血病新药GA101又称obinutuzumab目前研究进行顺利，接下来将对GA101进行更为深入的研究以评估这种新药能否与目前广泛使用的Rituxan相媲美。Genetech表示，实验中结合使用化疗药物和GA101的患者相较于只使用化疗药物的患者有明显好转。
美国FDA批准Gleevec为儿童急性淋巴细胞性白血病
2012年1月 25日美国食品和药品监督管理局(FDA)批准Gleevec (伊马替尼[imatinib])一种新使用为治疗儿童新诊断有Philadelphia染色体阳性 (Ph+)急性淋巴细胞性白血病(ALL)。 ALL是儿童最常见型癌症，每年影响约2,900儿童，和如不治疗进展迅速。有Ph+ ALL儿童有致被称为酪氨酸激酶蛋白遗传异常刺激骨髓制造太多不成熟白血细胞。
J R Soc Interface：研究表明健康血细胞是抗击白血病的关键
2013年1月22日电 /生物谷BIOON/ --近日，伦敦帝国学院的研究人员表明保持健康的血细胞活着可能是抗击白血病的一个更重要工具。不着眼于消除癌细胞，保持骨髓中一个稳定的健康血细胞可能是最有效的方式来对抗白血病。 该研究小组利用计算机模型揭示了维持健康血细胞生存的良好环境比直接针对受损的癌细胞对抗白血病更有效。 白血病被认为利用白血病干细胞（LSCS）来生存和成长。
JCI：鉴定出急性髓细胞性白血病新靶标
急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia, AML, 也译作急性髓系白血病或急性髓性白血病)是成年人身上常见的一种白血病，其特征在于癌性骨髓细胞(cancerous bone marrow cell)异常增殖。在急性髓细胞性白血病中，人们观察到的的最为流行的突变之一就是一种被称作FLT3受体的蛋白受体存在激活突变。FLT3突变体被认为能够激活促进癌症生长的信号途径。
健赞干细胞动员剂Plerixafor促进急性髓细胞白血病化疗效果
2012年3月23日，华盛顿大学医学院的研究人员证实，由健赞（Genzym）公司研制的干细胞动员剂plerixafor能使急性髓细胞白血病（acute myeloid leukemia，AML）患者的化疗更加有效。这种药物通过驱使白血病细胞进入血液来阻止它们与骨髓的结合，在血液中，这些细胞更易受到化疗药物的攻击。
CHMP建议批准GSK单抗药Arzerra用于慢性淋巴细胞白血病的治疗
欧盟CHMP建议批准葛兰素史克Arzerra用于慢性淋巴细胞白血病的治疗。该药是一种单克隆抗体，靶向B细胞表面的CD20分子，于2014年4月获FDA批准。
Oncogene：研究确定负责白血病细胞生长的核心蛋白
细胞不受控制生长是癌症的标志之一。在急性髓性白血病中，白细胞异常积聚在骨髓，阻断红细胞和白细胞正常生成。近日，一项研究工作确定PIP4K2A蛋白，可能是一个新的药物治疗靶标。
科学家发现与白血病有关的肿瘤干细胞
英国研究人员及其国际同行15日报告说，他们发现了与一种白血病有关的肿瘤干细胞。这类细胞是支撑肿瘤细胞生存和扩散的“罪魁祸首”，识别出它们有助于开发出有针对性的治疗药物。
LANCET ONCOL：一疗法可大幅提高急性髓细胞白血病疗效
药费是国际推荐疗法的1/15，疗效却高出12个百分点。一种以中国特色的药物为基础的急性白血病治疗方案日前得到国际主流学术刊物的认可并发表，可望为全球白血病患者带来更多福音。 《柳叶刀—肿瘤学》杂志5月9日在线发表了中国17家知名血液学专科联合完成的一项研究。这项研究证实，以一种名为高三尖杉酯碱的中国特色药物为基础，我国医疗机构目前推广使用的一种治疗方案，可以大幅提高急性髓细胞白血病的治疗效果。