LanceT Oncol：阿卡替尼、维奈妥拉和阿托珠单抗作为慢性T color="red">淋巴细胞 T>T color="red">白血病 T>的一线治疗:一项单臂Ⅱ期研究
近期MaTThew S Davids教授及其团队针对CML的新疗法开展了相关研究，研究团队假设，阿卡替尼、维奈妥拉、阿托珠单抗在时间有限、微小残留疾病(MRD)引导下的一线三联疗法将导致CML深度(即更多患者无法检测到MRD)和持久缓解。
“饿死”癌T color="red">细胞 T>！线粒体三羧酸循环靶向药物devimisTaT(CPI-613）治疗胰腺癌和T color="red">白血病 T>(AML)3期临床失败!
devimisTaT以线粒体三羧酸循环为靶点，影响癌细胞能量代谢，提高癌细胞对化疗的敏感性。
JECCR：揭示T color="red">急性 T>髓系T color="red">白血病 T>T color="red">细胞 T>对核苷类似物产生内在和获得性耐药性之间的差异及背后的机制
来自法兰克福大学等机构的科学家们通过研究揭示了癌症对核苷类似物耐药性背后的新型分子机制。
Blood: 巨核T color="red">细胞 T>转录因子ARID3A抑制T color="red">白血病 T>发病
鉴于造血干/祖细胞的可塑性，在急性髓系白血病发病过程中，多种分化途径必须被阻断，其分子基础尚不完全清楚。
PNAS：药物5-氮杂胞苷或有望治疗小儿T color="red">T T>T color="red">细胞 T>T color="red">急性 T>T color="red">淋巴细胞 T>T color="red">白血病 T>
来自瑞典林雪平大学等机构的科学家们通过研究发现，在很大一部分小儿T细胞急性淋巴细胞白血病中肿瘤抑制性基因TET2处于沉默状态；该基因能被当前一种名为5-氮杂胞苷的药物疗法再度激活，相关研究结果表明，5-氮杂胞苷或能作为治疗小儿ALL的一种新型靶向性疗法。
JCI：揭示抑制BET蛋白可让功能衰竭的CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>重新活化，有望更好治疗慢性T color="red">淋巴细胞 T>T color="red">白血病 T>
2021年8月23日讯/生物谷BIOON/---晚期慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者在接受积极的化疗方案后留下了太多“衰竭”的T细胞，使嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法更难发挥其作用。如今，在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学的研究人员展示了如何克服这种类型的抗性，并用一种实验性的小分子抑制剂重新激活这些T细胞。相关研究结果于2021年8月
研究人员发表纳米疫苗递送技术提高CD8+T color="red">T T>T color="red">淋巴细胞 T>介导的T color="red">细胞 T>免疫综述文章
在机体的适应免疫应答反应中，CD8+T淋巴细胞介导的细胞免疫主要针对胞内病原体（如胞内寄生菌、病毒或肿瘤抗原），多见于一些感染性疾病和癌症中。设计针对此类疾病的疫苗以刺激产生CD8+T淋巴细胞介导的细胞免疫，需能将抗原高效地递送到抗原提呈细胞内，通过机体免疫系统刺激产生特异性的CD8+T淋巴细胞进行胞内病原体的识别、清除和
Journal for ImmunoTherapy of Cancer: Tisagenlecleucel儿童和青年BT color="red">细胞 T>T color="red">急性 T>T color="red">淋巴细胞 T>T color="red">白血病 T>中的联合安全性分析
Tisagenlecleucel是一种抗CD19嵌合抗原受体(CAR) T细胞疗法，可有效治疗复发或难治性B 细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的儿童和年轻人以及复发性或难治性弥漫性大B细胞的成人淋巴瘤(DLBCL)。CD19 CAR T细胞产品与具有临床意义的不良事件(AE)相关，尤其是细胞因子释放综合征(CRS)和神经系统事件，这些AE的严重程度和发生
Blood：新型组合性疗法或有望治疗慢性T color="red">淋巴细胞 T>性T color="red">白血病 T>
2021年8月5日 讯 /生物谷BIOON/ --慢性淋巴细胞性血病(CLL)是由于一种淋巴细胞克隆性增殖，逐步积累而浸润骨髓、血液、淋巴结和其它器官，最终导致造血功能衰竭的一种恶性白血病，CLL通常发生于60岁以上的老年人，男性多于女性。近日，一篇发表在国际杂志Blood上题为“Efficacy of veneToclax plus riTuximab f
Science：揭示唐氏综合征患儿T color="red">白血病 T>发生的T color="red">细胞 T>来源
2021年7月12日讯/生物谷BIOON/---唐氏综合征（Down syndrome）是一种遗传性疾病，由人类早期发育过程中细胞分裂的随机错误引起，导致21号染色体多了一个拷贝。这个额外的拷贝是导致与该综合征相关的发育变化和身体特征的原因，包括对白血病的易感性。患有唐氏综合征的儿童在其生命的头五年内患骨髓性白血病的风险增加了150倍。然而，21号染色体的额