JCI：揭示人类T color="red">T T>T color="red">细胞 T>T color="red">白血病 T>病毒将免疫T color="red">细胞 T>转化为癌T color="red">细胞 T>的分子机制
来自帝国理工学院等机构的科学家们通过研究揭示出了HTLV-1病毒如何引发某些人群患上罕见白血病的，同时还提出了线索有效阻断这种情况的发生。
NaTure子刊: 奎尼卡林-酪蛋白联合治疗人T color="red">急性 T>T color="red">淋巴细胞 T>T color="red">白血病 T>的化疗耐药
化疗耐药性是急性白血病治疗的主要障碍。越来越多的证据表明，长时间的强化化疗往往无法根除白血病干细胞，这些干细胞受到骨髓利基的保护，可能会导致复发。因此，迫切需要新的治疗方法来克服化疗耐药性。
Blood：小型临床试验表明自然杀伤T color="red">细胞 T>移植有望治疗复发的T color="red">急性 T>骨髓性T color="red">白血病 T>
来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员在一项小型临床试验中发现，NK细胞也能帮助一些患有复发性AML且几乎没有其他治疗选择的儿童和青年患者。这项临床试验纳入8名1至30岁的患者。相关研究结果于2021年12月6日在线发表在Blood期刊上。
Blood Cancer Discov：新研究指出NGS-MRD可准确预测CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>治疗后的T color="red">白血病 T>复发，并有足够的时间进行干预
在一项新的研究中，美国南加州大学凯克医学中心儿科教授Michael Pulsipher博士及其团队发现在接受Tisagenlecleucel（Kymriah）治疗的儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中，基于DNA测序的3至12个月的残留疾病检测能准确识别所有最终会复发的患者，而其他方法的预测性则较差。
CANCER CELL:T color="red">急性 T>髓T color="red">细胞 T>T color="red">白血病 T>NEDD4L表达与基因异常和预后的显著相关性
近段时间来自江苏大学的一个中国团队针对NEDD4L在AML中的表达及其临床意义开展了相关研究，并通过体外实验进一步验证了NEDD4L在白血病发生中的生物学功能。
Cell ReporTs: 抗原特异性CD8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>克隆在T color="red">急性 T>T color="red">白血病 T>小鼠中的分化命运
癌症中存在功能失调的CD8+T细胞状态已得到充分证实。然而，CD8+T细胞的命运在多大程度上受到它们遇到同源肿瘤抗原的背景的影响还不是很清楚。
Blood：新研究助推CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>治疗B-ALLT color="red">白血病 T>
2021年10月31日讯/生物谷BIOON/---在一项新的回顾性研究中，来自美国西北大学、芝加哥儿童医院和斯坦福大学等研究机构的研究人员嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）免疫治疗药物Tisagenlecleucel在复发性和难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）的儿科患者中表现出安全性和有效性，即使该药物不符合美国食品药品管理局（FDA）的严
全球首个T color="red">急性 T>T color="red">淋巴细胞 T>T color="red">白血病 T>(ALL)CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法！美国FDA批准吉利德TecarTus：单次输注完全缓解率65%!
TecarTus是一种自体CD19 CAR-T疗法，制备成功率96%，15天交付。
LANCET ONCOL：长春新碱和地塞米松脉冲治疗儿童T color="red">急性 T>T color="red">淋巴细胞 T>T color="red">白血病 T>新进展
近期，有团队针对急性淋巴细胞白血病开展了研究，目的是确定在儿童急性淋巴母细胞白血病的任何危险亚组中，长春新碱加地塞米松脉冲治疗方案是否可以安全地省略超过1年的治疗而不会导致较差的结果。
Science：抑制捣乱的造血干T color="red">细胞 T>制造抗炎分子，有望从根源上阻止克隆性造血引发的T color="red">白血病 T>
在一项新的研究中，美国波士顿儿童医院干细胞研究项目主任Leonard Zon博士及其团队想知道是否可以将这些捣乱细胞群体扼杀在萌芽状态，防止潜在的致命白血病的发生。如果可以的话，这可能帮助那些随着年龄增长而发生克隆性造血的成年人，以及患有各种血液疾病的儿童，如Shwachman-Diamond综合征、GATA2缺乏症或RUNX1家族性血小板疾病，其中克隆性造血可在儿童时期产生。