Sunovion旗下Latuda获批用于儿童双相情感障碍治疗
近日，伴有双相性精神障碍重度抑郁发作的美国儿科患者，有了一项新批准的治疗方案可供选择。本周二，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准扩大使用抗精神病药物Latuda（lurasidone HCl，盐酸鲁拉西酮）用于治疗新适应症儿童双相性精神障碍患者。鲁拉西酮为5-HT及DA受体拮抗剂，此前已获FDA批准用于治疗成人精神分裂症，以及单药或与锂盐/丙戊酸联用治疗成人双相抑郁。公告显示，FD
Sunovion精神病学药物Latuda（鲁拉西酮）获美国FDA批准治疗儿科双相情感障碍
2018年03月08日讯 /生物谷BIOON/ --Sunovion制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Latuda（lurasidone HCl，盐酸鲁拉西酮）的新适应证，用于治疗儿科患者（10-17岁）双相I型障碍（双相抑郁）相关的重度抑郁症发作。Latuda是一种5-HT及DA受体拮抗剂，之前已获FDA批准的适应症包括：（1）用于治疗青少年（13-17岁）和成人
FDA接受Sunovion药物Dasotraline治疗多动症的新药申请评估
2017年11月13日讯 /生物谷BIOON/ --近日，Sunovion制药公司宣布，FDA接受dasotraline治疗儿童、青少年和成年人注意力缺乏多动障碍（ADHD）的新药应用评估（NDA）。该NDA的提交是由多个安慰剂对照的安全性和疗效研究支持，以及两项长期研究，评估了dasotraline治疗患有ADHD一年患者的安全性。这些研究评估了约2500名患有ADHD的患者，这些患者均对das
重磅：Sunovion药物dasotraline治疗注意力缺陷多动症2/3期临床试验获成功
Sunovion Pharmaceuticals新药候选物dasotraline的2/3期临床试验数据表明，该药与安慰剂相比，可显著改善注意力缺陷多动症（ADHD）未成年患者的病情。
Sunovion6亿美元收购Cynapsus剑指帕金森症研究
著名生物医药公司Sunovion Pharmaceuticals最近宣布将收购加拿大生物医药公司Cynapsus Therapeutics。按照协议规定，公司将以每股40.50美元的价格收购Cynapsus，整个收购案金额预计将达到6亿2千4百万美元左右，其溢价达到120%之多。
Sunovion向FDA提交抗抑郁药物LATUDA补充新药申请
2012年9月7日电 /生物谷BIOON/ --Sunovion 制药公司已向FDA提交了2份补充新药申请（sNDAs），寻求批准LATUDA（lurasidone HCl）作为单药治疗及辅助治疗药物，用于I型双相情感障碍（Bipolar I Disorder）成人患者抑郁发作的治疗。
Sunovion宣布完成对Elevation制药的收购
2012年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --Sunovion制药今天宣布，已完成对Elevation制药的收购。Elevation现在是Sunovion的全资子公司，同时已更名为Sunovion 呼吸学开发公司（Sunovion Respiratory Development Inc）。
Sunovion以4.3亿美元收购Elevation制药
2012年8月31日 讯 /生物谷BIOON/-- 大约在三个月之前，Elevation制药用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的吸入药物IIb临床实验获得了良好的数据。最终Sunovion决定投入4.3亿美金用于收购这间公司。 Sunovion坐落于马尔堡，以前称为Sepracor。
迈兰（Mylan）就仿制药Xopenex专利诉讼与Sunovion达成和解
2012年5月31日，迈兰（Mylan）公司今天宣布，旗下Mylan Specialty公司已与Sunovion公司就Mylan Specialty公司Levalbuterol Hydrochloride (HCl)(0.31mg/3mL,0.63mg/3mL,1.25mg/3mL,1.25mg/0.5mL) 吸入剂简约新药申请（ANDA）专利侵权诉讼签订和解协议. Levalbuterol HC
Sunovion制药公司宣布，FDA核准Latuda®（盐酸鲁拉西酮）单药及辅助治疗用于双相抑郁成人患者
首个获得单药治疗及作为锂盐或丙戊酸辅助治疗双相I型障碍（双相抑郁）相关的重性抑郁发作适应证的非典型抗精神病药 马萨诸塞州MARLBOROUGH -- (美国商业资讯)-- Sunovion制药公司今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)核准了Latuda?（盐酸鲁拉西酮）的两个新适应证，一是作为单药治疗、二是作为锂盐或丙戊酸的辅助治疗，用于成人患者中双相I型障碍（双相抑郁）相关的重性抑郁发作。