Science子刊：一种称为SR-18292 的小分子有望治疗镰状细胞病
研究表明，将一种小分子与羟基脲结合使用，可以通过不同的机制提高胎儿血红蛋白的生成。这可能为那些对羟基脲单独治疗效果不佳的镰状细胞病患者提供一种重要的新治疗选择。
首个预防急性移植物抗宿主病(aGvHD)的药物！BMS免疫调节剂Orencia(阿巴西普)获美国FDA优先审查!
在临床试验中，Orencia治疗可显著降低严重aGvHD的发生率。
小分子STING激活剂SR-717表现出显著的抗肿瘤活性
2020年8月26日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国斯克里普斯研究所的研究人员发现一种分子可以激活一种名为STING的免疫增强蛋白。这一发现标志着肿瘤学领域的一个关键进展，这是因为STING蛋白以其强大的抗肿瘤特性而闻名。相关研究结果发表在2020年8月21的Science期刊上，论文标题为“Antitumor activity of
信达生物伙伴Incyte itacitinib一线治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)关键III期失败！
2020年01月06日/生物谷BIOON/--信达生物合作伙伴Incyte公司近日公布了评估JAK抑制剂itacitinib联合皮质类固醇一线治疗急性移植物抗宿主病（aGVHD）关键性III期GRAVITAS-301研究（NCT03139604）的结果。这是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，评估了itacitinib或安慰剂分别联合皮质类固醇作为aGVHD患者
首个持续释放生物可降解植入物产品bimatoprost SR(比马前列素缓释)申请上市
2019年07月18日/生物谷BIOON/--艾尔建（Allergan）是一家拥有超过70年眼睛护理历史的全球领先制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理眼科药物比马前列素（bimatoprost）缓释剂（SR）的新药申请（NDA）。如果获得批准，bimatoprost SR将成为一款首创的（first-in-class）、持续释放的、生物可降解植入物，可用于降低原发性开角
Leukotac治疗移植物抗宿主病（SR-aGvHD）III期临床显著延长患者生存
2019年01月25日/生物谷BIOON/--Elsaly Biotech是一家专注于免疫肿瘤学的生物技术公司。近日该公宣布，评估抗体药物inolimomab治疗急性类固醇抵抗移植物抗宿主病（SR-aGvHD）III期临床研究INO-107长达8.5年的首批长期随访分析数据已发表于国际血液学杂志《Blood Advances》。这些数据证明了Leukotac（inolimomab）在SR-aGvH
科学家发现新化合物“SR-18292”，有望治愈2型糖尿病
【新化合物“SR-18292”通过减少肝脏葡萄糖产量，从而抵抗糖尿病】科学家可能已经找到了一种新的研究工具，可能会治疗2型糖尿病，糖尿病被认为是美国接近95％的病例。斯克里普斯研究所（TSRI），达纳法伯癌症研究所
CRISPR先驱Editas与意大利SR-TIGET签订基因编辑干细胞合作研究协议
基因编辑技术专家Editas医药公司最近宣布和位于意大利米兰的San Raffaele Telethon Institute for Gene Therapy（SR-TIGET）达成了一项为期三年的合作协议，双方将致力于利用最新的基因编辑技术开发新一代干细胞疗法和T细胞疗法。