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通过全人源Lambda抗体拓展抗体药发现空间 – 伊米诺康发布全人源抗体平台新品系:ImmuMab® HKL小鼠

伊米诺康通过专利技术-超大片段跨物种原位替换技术,在ImmuMab®小鼠的基础上增加Lambda轻链可变区人源化,使得ImmuMab®小鼠的人源化免疫球蛋白可变区增加至3.2Mb。

2024-07-18

进军千亿美元抗体药市场!David Baker团队利用生成式AI从头设计抗体

RFdiffusion是对当前的蛋白质设计方法的一次综合改进,能从头设计总长度达600个氨基酸残基的蛋白,且实现了前所未有的复杂性和准确度。

2024-10-11

Sci Immuno | SARS-CoV-2侵入激活不同形式细胞死亡

本研究阐明了SARS-CoV-2感染下多种细胞死亡途径的激活机制。

2024-07-19

JCI:延迟抗体疗法或能改善mRNA疫苗的疗效

本文研究结果表明,共刺激作用的延迟强化或能发挥一定的免疫学效益,并能为开发治疗人类感染性疾病和癌症的更有效的mRNA疫苗提供新的研究见解和基础。

2024-11-12

Immunity:抗体和补体是血栓形成的关键驱动因素

研究结果揭示了一种抗体驱动血栓形成途径,该途径通过IgM受体和聚合免疫球蛋白受体介导的内皮细胞活化,以及随后的IgG介导的补体激活启动血栓形成恶性循环。

2024-09-09

PNAS:新型人工智能技术或能识别出更好的抗体疗法

本文研究强调了将深度学习方法与单一B细胞测序技术相结合的潜力,从而就能增强对抗原-抗体相互作用的准确预测。

2024-11-28

Cell:新研究确定了SARS-CoV-2及其变体的免疫逃避机制

这项研究发现感染 SARS-CoV-2 的细胞会下调称为 NKG2D 配体的重要免疫信号。

2024-05-26

SARS-CoV-2的隐形杀手!Cell Stem Cell:新研究揭示新冠病毒感染如何导致或恶化糖尿病

在一项新的研究中,来自威尔康奈尔医学院的研究人员利用一种先进的模型系统,揭示了导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2冠状病毒诱发新的糖尿病病例并加重已患糖尿病者并发症的机制。他们发现,这种病

2024-09-25

Nat Commun:SARS-CoV-2 3CLpro EDP-235小分子抑制剂可阻止病毒在体内复制和传播

EDP-235是一种有效的口服SARS-CoV-2抑制剂,对所有常见的SARS-CoV-2变种具有一致的抑制作用。

2024-08-25

Cell:David Baker团队从头设计可口服的迷你抗体,治疗自身炎症性疾病

研究表明,口服给药的从头设计的微型结合剂能够穿过肠道上皮屏障到达治疗靶点,具有高效能、胃肠道稳定性和易于制造的特点。

2024-10-11