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罗氏退回Ret抑制剂普拉替尼权益,已投入10亿美金

2月23日,Blueprint Medicines宣布,罗氏出于战略原因决定终止双方关于转染重排(Ret)抑制剂GavReto(普拉替尼)的合作协议。也就意味着除了大中华区外,

2023-02-24

基石药业高选择性Ret抑制剂普吉华®(Pralsetinib)在中国台湾获批

2022年8月发表在国际顶尖医学杂志《Nature Medicine》的ARROW研究结果进一步证明,普吉华®在包括胰腺癌、胆管癌在内的Ret融合阳性的多种实体肿瘤患者中,均显示出广泛且持久的抗肿瘤活

2023-01-17

礼来Ret抑制剂Retevmo获美国FDA批准:治疗Ret基因融合阳性实体瘤!

Retevmo是第一款也是唯一一款被批准用于Ret基因融合阳性晚期或转移性实体瘤成人患者的Ret抑制剂,无论其肿瘤类型如何。

2022-09-27

Nature Medicine发表Ret抑制剂普吉华®数据,有望成泛瘤种疗法首选

《Nature Medicine》此次发表的泛瘤种研究的疗效数据,共涉及分别确诊为胰腺癌、胆管癌、神经内分泌癌、肉瘤、结直肠癌、小细胞肺癌、汗腺癌、唾液腺导管癌、胃癌、卵巢癌等的23例疗效可评估患者

2022-08-20

基石药业Ret抑制剂普吉华®入选 “第十四届健康中国论坛•十大新药(国际)榜单”

普吉华®也是目前中国首个且唯一获批用于治疗Ret变异非小细胞肺癌和甲状腺癌的选择性Ret抑制剂。

2022-08-04

礼来全球首个高选择性Ret抑制剂落地博鳌,“先行先试”加速创新药率先惠及中国患者

塞普替尼(Selpercatinib)已于2021年8月被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入优先审评,期待未来在中国大陆正式获批上市。

2022-07-20

基石药业2022年普吉华®周年庆典成功举办  Ret抑制剂塑造精准治疗格局

普吉华®是目前中国首个且唯一获批用于治疗Ret变异非小细胞肺癌和甲状腺癌的选择性Ret抑制剂。

2022-07-11

基石药业GAVRetO®(普拉替尼胶囊)在中国香港获批  用于治疗Ret 融合阳性的初治(一线)与经治非小细胞肺癌患者

该药成为中国香港首个获批用于治疗Ret融合阳性转移性非小细胞肺癌的高选择性Ret抑制剂,也是基石药业在大中华地区获得的第九个新药上市申请的批准。

2022-07-15

基石药业普拉替尼新药上市申请在中国台湾获受理 用于治疗Ret融合阳性非小细胞肺癌和Ret突变甲状腺癌

2月17日,港股创新药企基石药业(02616.HK)宣布,选择性Ret抑制剂普拉替尼用于治疗转染重排(Ret)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)、Ret突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)以及放射性碘难治(如放射性碘适用)的Ret融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌(TC)的新药上市申请已在中国台湾获受理。

2022-02-17

罗氏CD20xCD3双特异性抗体glofitamab、Ret抑制剂pralsetinib获美国FDA授予孤儿药资格!

glofitamab用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL),pralsetinib用于治疗转移性Ret融合阳性实体瘤。

2022-02-24