PD-1/PD-Lor="red">L1免疫竞赛肺癌新战场——FDA授予默沙东Keytruda突破性疗法认定
PD-1/PD-L1免疫竞赛异常激烈，黑色素瘤领域，默沙东已击败百时美，乳腺癌领域，默沙东正与罗氏一决高下，而肺癌领域，默沙东有望追平百时美。
PD-1/PD-Lor="red">L1免疫竞赛激烈上演——罗氏、默沙东率先公布乳腺癌临床数据
PD-1/PD-L1免疫竞赛异常激烈，百时美Opdivo和默沙东Keytruda已率先在日美上市，罗氏和阿斯利康也已处于III期开发。
勃林格殷格翰买进FunxionaL公司FX125Lor="red">L和somatotaxin产品组合
2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/-- 勃林格殷格翰（Boehringer IngeLheim）和FunxionaL Therapeutics公司宣布达成协议。根据协议条款，勃林格殷格翰将获得FunxionaL Therapeutics公司FX125L化合物及somatotaxin产品组合的全球性权利。
J BioL Chem：揭示生殖器支原体Lor="red">RNase R修饰tRNA 3’端使其成熟的分子机制
近日，来自佛罗里达州大西洋大学的研究者发现了细菌中的一种潜在的特殊机制，这或许为开发针对AIDS、软组织感染等疾病的新型抗生素提供新思路，相关研究论文刊登在了近日的国际杂志JournaL of BioLogicaL Chemistry上。
Cancer Discovery：携带BRAF Lor="red">L597和K601突变的黑色素瘤对MEK抑制剂药物治疗敏感
在一项新研究中，研究人员发现发生罕见BRAF基因突变的黑色素瘤患者对MEK抑制剂药物作出反应，这就为开展日常筛选和治疗携带BRAF L597突变的黑色素瘤患者提供理论基础。 在大约40%到50%的黑色素瘤中，经常发生BRAF V600E或KIT突变。阻断或抑制BRAF V600E的药物最近被批准用来治疗携带这些突变的黑色素瘤患者。
OncoVista公司Lor="red">L-核苷共轭药物OVI-117研究性新药申请获FDA批准
2012年7月10日，OncoVista创新疗法公司（OncoVista Innovative Therapies Inc）周二宣布，L-核苷共轭药物（OVI-117）研究性新药申请已获FDA批准。 OncoVista是一家生物制药公司，主要从事于癌症靶向性疗法的开发及商业化。
NEJM：MYD88 Lor="red">L265P为瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症中一种常见性的突变
2012年09月01日 讯 /生物谷BIOON/ --根据2012年8月30日刊登在New EngLand JournaL of Medicine期刊上的一项研究，在患有瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症(WaLdenstr&oumL;m's macrogLobuLinemia)的病人体内，MYD88 L265P是一种常见性的反复出现的突变。
一次性的生物反应器目前最大规模是2000Lor="red">L：仍存局限
上海 2013年5月21日 电 /生物谷BIOON/ --5月14日，生物制药周在上海张江举办，会议期间生物制药过程的一次性使用技术再次被与会者关注，展开了以《单次使用系统（SingLe-use）》为题的主题讨论。 主题讨论中，来自上海复宏汉霖生物技术有限公司的总裁刘世高博士作为国内首批使用一次性生物反应器的企业代表分享了一次性技术的好处：更好、更便宜、更快速。
Am J PhysioLogy-Gastr Lor="red">L：研究揭示肠道酶如何保持菌群平衡
近日，马萨诸塞州总医院（MGH）科学家一项调查已经确定了肠壁产生的一种酶是如何有助于维持胃肠道微生物健康数量的机制。研究小组发现肠碱性磷酸酶（IAP）通过阻断腺苷三磷酸（ATP）对微生物的生长抑制作用，来促进有益细菌的生长。
JBC：发现核糖体蛋白Lor="red">L11与肿瘤抑制因子ARF有密切联系
p53因编码一种分子质量为53kDa的蛋白质而得名，是一种抗癌基因。其表达产物为基因调节蛋白（P53蛋白），当DNA受到损伤时表达产物急剧增加，可抑制细胞周期进一步运转。一旦p53基因发生突变，P53蛋白失活，细胞分裂失去节制，发生癌变。目前已知人类癌症中约有一半是由于该基因发生突变失活。 在应答于致癌压力时，肿瘤抑制蛋白ARF激活了p53，然而核糖体蛋白L11是在应答核糖体压力时诱导p53。