确定白血病耐药性的又一机制，联合使用这种药物可以克服！
急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）是成人白血病中最常见的类型，源自于骨髓中幼稚的白血细胞异常增生，这些幼稚细胞无法分化成成熟的血细胞，堆积在骨髓中，干扰正常血细胞的
Nature子刊：世界首个口服CRISPR药物，防治细菌感染，已开展人体临床试验
该研究显示，在小鼠和猪的肠道中，这种基因工程噬菌体混合物耐受性良好，还能有效减少大肠杆菌的出现。
JCI Insight：科学家识别出开发人类类风湿性关节炎新型疗法的潜在蛋白药物靶点—TAp63
来自千叶大学等机构的科学家们通过研究发现，甲氨蝶呤能靶向作用CD4+T细胞中的肿瘤蛋白p63（TP63）。研究者Suto说道，我们非常热衷于分析甲氨蝶呤治疗前和治疗后的基因表达情况。
生物谷专访诺禾致源|搭建类器官自动化培养及高通量药物筛选系统，推进全流程智能化作业！
自动化技术在类器官的应用中发挥着重要的作用，可以加速实验过程、提高实验精度和效率，从而帮助科学家更好地理解人体器官的功能和疾病机制，推动医学研究和治疗的进展。
JCA：药物senolytics或能清除与机体心血管疾病相关的“僵尸”细胞
来自伦敦国王学院等机构的科学家们通过研究发现，使用清除衰老剂Senolytics通过消除与心血管疾病和其它年龄相关疾病的衰老“僵尸细胞”，或许就能改善人类心脏细胞的修复特性。
Nature子刊：利用AI发现小分子抗衰老药物，团队已成立公司推进抗衰老研究
近日，麻省理工学院教授 James Collins 实验室的博士后 Felix Wong 及团队利用 AI 对超过 800000 种化合物进行筛选，并筛选到 3 种高度选择性和有效的 senolyti
科研人员研发脂质体纳米药物用于乳腺癌的光动力/免疫联合治疗
本研究聚焦肿瘤免疫治疗前沿，利用纳米药物的多药递送及协同治疗优势，创新性地开发了常用抗生素——多西环素的抗肿瘤作用，对于丰富多西环素的临床适用范围具有积极意义。
双重CRISPR疗法+长效抗逆转录病毒药物，清除体内HIV病毒
该研究表明，使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，敲除CCR5基因，并靶向HIV-1病毒的LTR-Gag，结合长效缓释抗逆转录病毒疗法（LASER ART），能够在约60%的人源化小鼠模型中完全清除
Cell Rep Med：传统中药的药物形式或有望改善胶质母细胞瘤小鼠的生存率
来自哈佛医学院等机构的科学家们通过研究发现，基于传统中药中的天然化合物的药物或能帮助抵御小鼠机体中的恶性脑瘤，这或许就为后期科学家们开发胶质母细胞瘤的新型疗法提供了新的研究思路。