EMBO Molecular Medicine:研发克服奥拉帕尼耐药的新一代PARP抑制剂噻奥哌瑞
上海交通大学药学院张翱课题组、中国科学院上海药物研究所缪泽鸿课题组、中国科学院上海营养与健康研究所郎靖瑜课题组通力合作，通过PARP1酶活性抑制和PARP1-DNA结合能力变化的联合筛选模式
英国药理学:丙氨酰内酯作为天然NLRP3抑制剂缓解小鼠NLRP3驱动的炎性疾病
炎症小体是根据病原体相关分子模式（PAMP）或死亡相关分子模式激活的多蛋白复合物，触发促炎细胞因子的成熟。
Nature子刊：发现SENP1通过抑制RIPK1介导的凋亡和炎症抑制脂肪性肝炎
非酒精性脂肪肝病（NAFLD）是普遍发生的肝脏类疾病，可进一步发展成非酒精性脂肪肝炎（NASH）。NASH主要病理特征包括肝脂肪变性、肝炎、肝纤维化等。
Nature子刊：许代超/顾劲扬团队发现SENP1通过抑制RIPK1介导的凋亡和炎症抑制脂肪性肝炎
这项研究表明，SENP1对RIPK1的去SUMOylation修饰提供了全新的细胞死亡检查点，通过监控和调节RIPK1的激活，进而影响细胞死亡和炎症以及最终NASH的发生发展。
Nat Cancer：三种免疫检查点抑制剂联合使用有望治疗胰腺癌
在一项新的研究中，研究人员发现了一种新型的三种免疫疗法的联合使用，靶向T细胞和髓样抑制细胞中的免疫检查点，成功地重编程了肿瘤免疫微环境，并大大改善了胰腺癌临床前模型中的抗肿瘤反应。
基石药业高选择性RET抑制剂普吉华®（Pralsetinib）在中国台湾获批
2022年8月发表在国际顶尖医学杂志《Nature Medicine》的ARROW研究结果进一步证明，普吉华®在包括胰腺癌、胆管癌在内的RET融合阳性的多种实体肿瘤患者中，均显示出广泛且持久的抗肿瘤活
Gut：PD-1也进化了！香港大学团队找到肝癌对PD-1抑制剂耐药新机制
这项研究首次阐释了表达PD-1剪切亚型Δ42PD-1的T细胞的功能，以及它们在HCC进展及PD-1抑制剂治疗中的作用，有望为HCC治疗提供新的治疗靶点及潜在药物，同时这项研究的成果和思路也值得进一步推
广生堂3CL蛋白酶抑制剂最新研究数据公布
1月9日，广生堂发布公告，称研究者发起的评估其3CL蛋白酶抑制剂GST-HG171（泰阿特韦）联合利托那韦（合称“泰中定”）治疗新冠患者有效性与安全性的临床试验（IIT）
Redox Biology: 乙酰胆酸与脂质过氧化抑制剂联合应用可能成为抗NASH纤维化的一种潜在的途径
由NR1H4编码的法尼醇X受体(FXR)是一种胆汁酸(BA)配体触发的转录因子，已被报道在代谢动态平衡中发挥作用，例如肝脏再生以及葡萄糖、脂肪和胆固醇代谢。