2021 ASCO及EHA大会公布XPO1抑制剂塞利尼索治疗复发难治性多发性骨髓瘤的最新研究结果
德琪医药公司在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会及2021年欧洲血液学协会（EHA）大会上公布塞利尼索联合地塞米松（Sd方案）治疗中国复发难治性多发性骨髓瘤患者的II期MARCH试验的最新研究结果。针对前60名接受治疗的患者进行计划分析，中位随访时间为9.5个月，结果显示客观缓解率（ORR）为26.7%。此外，试验结果表明，Sd方案在三类药物（免疫调
2021-06-06
BMS明星免疫组合Opdivo+Yervoy治疗PD-L1阳性NSCLC：随访4年显示长期生存益处!
Opdivo+Yervoy是获监管批准的第一个双重免疫疗法，已被批准治疗6种癌症。
2021-05-21
赛诺菲/再生元抗PD-L1疗法Libtayo：首个可显著提高生存期(OS)的免疫疗法!
Libtayo是第一个显示在宫颈癌患者中可显著提高总生存期（OS）的免疫疗法，与化疗相比，将死亡风险降低了31%。
2021-05-13
中国创新PD-1抑制剂进军美国市场！信达生物/礼来达伯舒®+化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌获美国FDA受理!
在中国，达伯舒+化疗方案于2021年2月获得批准，一线治疗非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）。
2021-05-18
Trends Pharmacol Sci：靶向纤溶酶原激活物抑制剂-1在COVID-19中的治疗潜力
2021年5月13日讯/生物谷BIOON/---Evotec(英国)有限公司在Trends Pharmacol Sci杂志上发表了题为“TherapeuticPotential of Targeting Plasminogen Activator Inhibitor-1 in COVID-19”的综述文章。新冠肺炎靶向纤溶酶原激活物抑制物-1的治疗潜力。最新
2021-05-13
施维雅首创IDH1抑制剂Tibsovo获美国FDA优先审查，基石药业30亿引进中国!
Tibsovo用于治疗IDH1突变胆管癌，2018年6月，基石药业签署30亿元协议，将Tibsovo引进大中华区开发。
2021-05-10
PD-L1阳性三阴性乳腺癌(TNBC)免疫治疗！美国FDA咨询委员会：支持维持罗氏Tecentriq+化疗加速批准!
Tecentriq(泰圣奇)+化疗(Abraxane)方案已在多个国家获批治疗PD-L1阳性转移性TNBC，但在验证性试验中未能达到主要终点。
2021-04-29
首个1型神经纤维瘤病(NF1)药物！阿斯利康新型口服激酶抑制剂Koselugo在欧盟即将获批，美国已上市!
Koselugo具有显著临床益处：客观缓解率（ORR）为66%，可持续缩小肿瘤体积、缓解疼痛、改善日常功能和生活质量。
2021-04-26