Nat Rev Micro：H3N2甲型流感病毒以组蛋白H3抑制宿主的抗病毒反应
近日，国际评论杂志Nature Reviews Microbiology上对一篇最近的《自然》Nature论文进行了评论，这篇Nature上的论文揭示了H3N2甲型流感病毒非结构蛋白1（NS1）通过模拟一种组蛋白H3来抑制宿主的抗病毒反应。 在真核细胞中，组蛋白的氨基末端结构域——被称为组蛋白尾部——经历了广泛的转译后修饰，并且是基因功能的一个关键调节器，负责染色质复合物的组装。
JBC：癌细胞内组蛋白与HER-2之间相互作用的机制
原癌基因人类表皮生长因子受体2（HER-2）一般在癌细胞内过量表达，但是其机制目前仍不明确。近日，来自夏威夷大学的研究人员Scott K. Kuwada等人表示，癌细胞内非典型组蛋白macroH2A1.2与HER-2的相互作用能够促进原癌基因的表达及细胞增生。 研究发现，在HER-2过表达的癌细胞内，非典型组蛋白macroH2A1能够与HER-2相互作用。
Nature：组蛋白H2B的糖基化
12月22日，国际著名杂志Nature刊登了研究人员的最新研究成果“GlcNAcylation of histone H2B facilitates its monoubiquitination。”研究揭示，翻译后组蛋白修饰在转录调控中会有重要作用。
JCI：α-2整合素——肿瘤扩散的蛋白预测器？
纳什维尔范德堡大学医学中心的Mary Zutter和同事们已经得到相关数据，这些数据显示蛋白α-2整合素的减少表达可预测肿瘤的远端传播、乳腺癌或前列腺癌患者的降低的存活率。 研究人员首次研究了蛋白α-2-β-1整合素（由α-2整合素蛋白与β-1整合素蛋白复合而成）在癌症引发与进展中的作用，研究中应用乳腺癌进展与转移（扩散）的临床相关的自发的小鼠模型。他们的数据表明，α-2-β-1整合素抑制转移。
PNAS：研究发现癌症关键蛋白Bcl-2和NAF-1如何相互结合
近日，科学家对蛋白质在决定细胞“生或死”过程有了新的认识。实验和计算机分析两个关键蛋白后表明，一个以前未知的两个关键蛋白的结合相互作用可以通过药物来作用治疗疾病。
Nature：“GIRK2–G-蛋白蛋蛋”二聚体的结构
“G-蛋白耦合受体”(GPCRs)的激发导致G-蛋白亚单元GG 和 G 从GPCR的细胞内表面上释放。GGG然后可以结合到“由GGG蛋白门控的内向整理器K+”(GIRK) 通道上，并激发后者，使该通道的孔打开。GIRK通道的打开驱动膜电压朝向“静息电位”（“能斯特电位”）变化，这将使膜去极化的速度降低。
The Plant Cell：张跃林等揭示MEKK1-MKK1/MKK2-MPK4蛋白激酶通路调控途径
2012年5月29日，北京生命科学研究所张跃林实验室在The Plant Cell杂志上在线发表题为“The MEKK1-MKK1/MKK2-MPK4 Kinase Cascade Negatively Regulates Immunity Mediated by a Mitogen-Activated Protein Kinase Kinase Kinase in Arabidopsis”的文章
:多梳蛋白EZH2调节肿瘤演进和转移
在人类肿瘤转移中，表观遗传修饰发挥着重要作用。5月30日Cancer Research 杂志发表了Gang Ren等人的研究论文,更加深了人类对这一问题的认识。 Zeste 同源序列2的增强子EZH2，编码多梳蛋白抑制复合体2（PRC2）中甲基转移酶的成分。EZH2在乳腺癌、前列腺癌中广泛过表达，并可以表观遗传修饰的方式沉默肿瘤抑制因子的表达。
Cancer Cell： Mdm2单个氨基酸分子差异即可决定p53蛋白水平
小鼠双微癌基因（mdm2）是肿瘤抑制因子p53的一种重要负调控因子。为了阐明Mdm2分子上一个重要丝氨酸位点的磷酸化所发挥的调节功能，Gannon等人构建了Mdm2丝氨酸位点突变型小鼠模型。
“十二五”国家科技重大专项“金黄色葡萄球菌肠毒素C2改构蛋白抗肿瘤新药临床前研究”课题阶段性报告召开
12月9日，由中科院沈阳应用生态研究所主持承担的“十二五”国家科技重大专项“金黄色葡萄球菌肠毒素C2改构蛋白抗肿瘤新药临床前研究” 课题在我所召开阶段性报告会议。天津药物研究院刘昌孝院士、沈阳协合生物制药股份有限公司董事长陈巨余、大连天宇制药有限公司董事长李炳明、我所张成刚研究员、相关课题骨干等10余人出席了会议。我所张惠文研究员主持会议。