Science头条：疫苗黑马Novavax三期数据显示，有效性超90%
据疫苗制造商Novavax称，它对冠状病毒的原始毒株有100%的效力，并且在美国和墨西哥的一项大型后期研究中还可以防止变异。该公司表示，该疫苗的总体有效性约为90%，初步数据显示它是安全的。除了有效性之外，试验表明，Novavax疫苗对人是安全的。与其他COVID-19疫苗一样，注射后会引起头痛、寒战和肌肉酸痛，但这些副作用很少被认为是严重的。该研究是一项I
NEJM：Novavax新冠候选疫苗临床1期显示良好的安全性和反应原性
9月2日，在《新英格兰医学杂志》上发表的一项研究“Novavax的COVID？19候选疫苗NVX？CoV2373的1/2期临床试验”的1期临床数据结果显示：该候选疫苗用于18-59岁的健康成年人，显示了令人放心的安全性和反应原性（reactogenicity）特征，并且诱导的中和抗体滴度达到恢复期COVID-19患者的4倍。1期试验结果总结：安全
Novavax四价纳米颗粒流感疫苗NanoFlu关键III期试验获得成功！
2020年03月25日/生物谷BIOON/--Novavax是一家致力于发现、开发和商业化创新疫苗用于预防严重传染病的生物技术公司。近日，该公司宣布，其四价流感纳米颗粒疫苗NanoFlu在关键性III期研究中达到了主要终点和次要终点，数据具有统计学显著差异。Novavax将根据美国FDA的加速批准途径在美国提交NanoFlu的生物制品许可申请（BLA）。Na
Novavax呼吸道合胞病毒疫苗临床II期试验获喜人成果
近日，Novavax发布公告称其主导研发的首款呼吸道合胞病毒疫苗RSV F在60岁及以上呼吸道合胞病毒（RSV）老年患者的II期试验中获得了优异表现。
美疫苗公司Novavax埃博拉疫苗进入人体临床试验
近日，埃博拉疫情在西非又有抬头之势，各巨头正加速推进疫苗研发。Novavax在研疫苗也进入人体临床，其优势明显，如剂量小、可常规冷藏、多毒株靶向能力，有望最终胜出。
Novavax公司启动禽流感疫苗A/H5N1 I期临床试验
2012年5月3日，Novavax公司宣布，已启动了A/H5N1疫苗I期临床试验的招募工作。消息发布后，Novavax公司股价上涨5%。该疫苗是Novavax公司与美国卫生部人类服务先进生物医学研究和发展管理局（HHS BARDA）所签订1.79亿美元合同的一部分。合同的目的在于，开发出一种针对潜在禽流感大流行、生产周期少于12周的疫苗，以便迅速应对流感大流行的发生。
金斯瑞快速基因合成助Novavax 28天研发H7N9疫苗
新泽西州皮斯卡塔韦2013年7月9日电 /美通社/ -- 全球最大的基因合成供应商-金斯瑞 (GenScript) 助力领先生物制药公司诺瓦瓦克斯 (Novavax, Inc.) (NASDAQ: NVAX) 研发禽流感 A(H7N9)候选疫苗，在短短6个工作日内合成了3个含有编码关键疫苗蛋白的基因质粒。
Novavax开始研发H7N9疫苗
2013年7月31日讯 /生物谷BIOON/ --Novavax医药公司开始加入研发H7N9疫苗的竞赛中，据公司透露，目前疫苗预实验数据良好。最近在中国爆发的H7N9禽流感病毒吸引了全世界药企研发兴趣，多家企业着手开始进行针对H7N9致死毒株的研究。这次公司研制的疫苗是一种类病毒颗粒（VLP）疫苗，根据公司已经进行的小鼠实验数据显示，疫苗效果理想。
Novavax季节性流感疫苗II期临床试验获积极性结果
7月24日，美国生物制药公司诺瓦瓦克斯（Novavax）宣布其四价季节性流感病毒样颗粒（VLP）疫苗II期临床试验获积极性结果。该临床研究已达到其主要终末点，即证实了该VLP疫苗的安全性及其三种递增剂量的免疫原性。 公司称，21天时红细胞凝集抑制实验（HAI）反应证实该VLP疫苗对四种病毒株具有免疫原性，而且，该疫苗具良好耐受性，即无疫苗相关的严重不良事件发生，且其反应原性在可接受范围内。
