Sci Adv：新型小鼠模型或能帮助揭开人类乳腺癌的弱点及对疗法的耐受性机制！
2021年10月10日 讯 /生物谷BIOON/ --大多数乳腺癌患者的死亡都是由雌激素受体α阳性（ER+）疾病所引起的，临床前的研究进展因缺乏能再现疾病转移进展和临床相关疗法耐受性的疗法原始性ER+肿瘤模型而受到了一定的阻碍；人类催乳素（hPRL）或许就是原发性和转移性ER+乳腺癌发生的一个风险因素；近日，一篇发表在国际杂志Science Advances上
LNA-anti-miR-132治疗对小鼠肝纤维化的保护作用
microrna (miRs)是一种小的调节rna，在肝脏疾病中经常被解除调控。肝纤维化的特征是由慢性炎症过程引起的过度瘢痕形成。
Hepatology: 科学家找到改善小鼠非酒精性脂肪性肝炎的有效靶点
在全球范围内，NAFLD是最常见的肝脏疾病之一，估计男性患病率超过30%，女性患病率为15%，在2型糖尿病患者中患病率更高。最佳的药物治疗方法是NAFLD的迫切需要。
Blood: IL-1介导微生物群诱导的小鼠造血干细胞炎性老化
衰老与造血和免疫功能受损有关。这在一定程度上是由于造血干细胞(HSC)群体适应度下降和髓系分化偏强造成的。这种与年龄相关的HSC损伤的原因尚不完全清楚。
诺奖技术助力心肌细胞重编程，恢复小鼠心脏功能
人体组织的再生潜力通常由组织驻留的干细胞或祖细胞来维持。曾经关于心肌干细胞的研究十分火热，但是哈佛医学院在2018年曾一次性从各类顶尖期刊上将某心肌干细胞领域“大牛”的31篇学术论文撤下，心肌干细胞的研究被认定为“欺诈性研究”，因此也轰然倒塌。事实是成年哺乳动物心脏根本没有心肌干细胞，而且绝大多数心肌细胞不再发生分裂。这也让利用干细胞
共生微生物来源的醋酸盐通过小鼠肝脏 FFAR2 信号抑制 NAFLD/NASH 的发展
非酒精性肝病(NAFLD)是代谢综合征的肝脏表现，可发展为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。肠道微生物组的改变与 NAFLD/NASH 的发展有关，但是其潜在机制尚不清楚。
新型抗癌mRNA疗法：超80%小鼠肿瘤完全消退 PD-1抗体疗效提升
mRNA疗法最早应用在肿瘤治疗中，通过将编码细胞因子等特定蛋白的mRNA注射到肿瘤内，起到激活免疫应答的作用。但是这一技术还面临着脱靶毒性和瘤内给药困难的问题，此前基于细胞因子的癌症免疫疗法所获得的临床成功并不多。赛诺菲与BioNTech合作研发了一款黑色素瘤mRNA疗法，在Science Translational Medicine
SCI IMMUNOL:一种高亲和力的人类TCR样抗体检测乳糜泻谷蛋白肽-MHC复合物并抑制T细胞活化
T细胞受体(TCR)样抗体已成功用于检测和量化细胞上的肽呈递，几项研究表明了不同模式的治疗潜力，包括抑制致病性T细胞和杀死抗原呈递细胞(APC)的机制，该研究发现TCR样抗体对涉及乳糜泻(CeD)的pMHC复合物具有特异性。
J Exp Clin Cancer Res ：瑞戈非尼可增强小鼠结直肠癌的抗 PD1 免疫治疗效果
晚期结直肠癌 (CRC) 患者预后较差。目前正在临床试验中评估免疫疗法和抗血管生成药物的组合。在这项研究中，多激酶抑制剂瑞戈非尼 (REG) 与抗程序性细胞死亡蛋白 1 (aPD1) 抗体在同系小鼠微卫星稳定 (MSS) CT26 和超突变 MC38 结肠癌模型中结合，以获得对潜在药物协同作用的机制见解。