CRISPR女神Jennifer再发重量级Reviews：CRISPR-Cas系统引领药物发现途径和疾病治疗方案的革新
CRISPR-Cas系统作为基因组编辑和调节的编程工具，可以在各种细胞中（包括人类细胞）进行遗传操作。虽然目前科学家们的注意力主要集中在CRISPR-Cas系统治疗孟德尔遗传疾病方面的潜力，但是该技术还有望为复杂的体细胞疾病提供新的治疗方法，同时CRISPR-Cas通过加速药物靶点的鉴定和验证，成为下一代药物研发的有利工具。
【重磅快讯】Jennifer Doudna等发现新CRISPR-Cas系统——已申请专利
北京时间12月23日凌晨，Nature杂志在线刊发了来自加州大学伯克利分校Jennifer A. Doudna和Jillian F. Banfield合作的题为“New CRISPR–Cas systems from uncultivated microbes”的重磅研究成果，研究表明她们开发
中科院生物物理研究所王艳丽课题组在Crispr/Cas系统获得新的研究成果
2016年12月15日，Molecular Cell 杂志在线发表了中科院生物物理研究所王艳丽课题组关于CRISPR-Cas系统的最新研究成果，文章标题为“C2c1-sgRNA Complex Structure Reveals RNA-Guided DNA Cleavage Mechanism”。CRI
Cell：首次利用CRISPR/Cas9系统鉴定出寄生虫必需基因
在一项新的研究中，研究人员在顶复门（Apicomplexa）---导致疟疾、巴贝西虫病、隐孢子虫病和弓形虫病的单细胞寄生虫门---中进行首次全基因组筛选。这一筛选有助认识大量的未被研究过的寄生虫基因组，并且揭示为所有顶复门寄生虫所共有的一种蛋白。
JCB：CRISPR-Cas9系统在活细胞中的工作机制取得重大突破
在一项新的研究中，研究人员揭示出CRISPR-Cas9系统在活细胞中的内部工作机制的重要新细节。这一发现可能对人们利用这种强大的基因编辑工具开发治疗方法产生影响。
2016年7-8月份CRISPR/Cas9系统重大研究进展
最近，科学家们利用CRISPR-Cas9首次让人细胞变身为记忆存储系统，有望靶向清除多种疱疹病毒感染和用于治疗血液疾病，直接改变细胞身份，高效和特异性地实现靶DNA单碱基突变等等。更为重要的是，我国科学家将进行世界首个人类CRISPR基因编辑临床试验。
史上首次利用CRISPR-Cas9让人细胞变身为记忆存储系统
在一项新的研究中，研究人员设计出一种方法在人细胞的DNA中记录复杂的历史事件，从而允许他们通过对这种DNA进行测序从中找回过去事件的“记忆”。
超越CRISPR？科学家新型基因编辑系统寻找之路从未止步！
CRISPR–Cas9工具可以帮助科学家修改基因组，其被誉为简便、便宜且具有多功能、优于此前多种技术的新型基因编辑技术，目前全球很多实验室都在探索CRISPR–Cas9技术在医学和基础研究中的新应用。
Science：利用改进的CRISPR/Cas9系统高效和特异性地实现单碱基突变
在一项新的研究中，利用一种引入DNA单个核苷酸变化的脱氨酶，来自日本神户大学的研究人员构建出一种改进的CRISPR/Cas9工具，从而避免产生有害的双链断裂，使得利用CRISPR/Cas9技术引入的附带突变最小化，而且也不需要加入DNA模板。
利用CRISPR/Cas9系统治疗HBV感染取得突破性进展
CRISPR/Cas9系统靶向结合特异性的DNA序列，诱导靶DNA双链发生精确切割。在哺乳动物细胞中，这样的切割能够被一种被称作非同源末端连接（NHEJ）的紧急修复系统快速地修复。NHEJ是高效的，但是并不很准确，因而经常导致一些DNA碱基在修复位点上插入或剔除。