Cell：利用IFNγ靶向调节性T细胞有望改进肿瘤免疫疗法
肿瘤的三维显微图显示调节性T细胞（绿色），血管（红色）和肿瘤基质（蓝色）。图片来自Pitt Health Sciences/Vignali Lab。2017年6月18日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国匹兹堡大学医学院和匹兹堡大学医学中心的研究人员发现一种线索可能释放免疫治疗药物的潜力，从而有望利用这些药物成功地治疗更多的癌症。这些在小鼠体内获得的发现表明靶向被称作调节性T细胞（
J immunol：IL-4, IL-21, 与IFN-γ共同调节激活B细胞T-bet基因表达
尽管T-bet最初被发现作用了CD4 T细胞的分化，但它也同样参与了多种免疫细胞的转录调节活动。在慢性病毒感染中，B细胞内部的T-bet的能够促进其产生IgG2a，从而抑制病毒的感染。另外，T-bet也参与了与年龄相关的B细胞
ICB: IFN影响肿瘤疫苗治疗B淋巴瘤的效果
免疫疗法能够有效增强机体对癌症的杀伤效应，而在众多的抗肿瘤免疫反应中，粗炎性因子IFN-gamma是一类关键的调节因子。主要表达IFN-gamma的细胞包括NK细胞，NKT细胞，CD4 T细胞，CD8 T细胞以及B细胞等等。IFN-gamma
IFN-beta：早衰恶魔or抗肿瘤先锋？
由于DNA的损伤会引起炎症反应，来自美国宾夕法尼亚大学医学院的Serge Y. Fuchs课题组希望了解I型干扰素在此过程中是否发挥了作用。他们的研究结果发表在最近一期的《Cell Report》杂志上。
PLoS One：HIV-1感染者IFN-α的表达被抑制
虽然干扰素α(IFN-α)增量生成现象被发现于HIV-1感染个体，循环浆细胞样树突状细胞(PDC)对Toll样受体配体激活反应的实质上是受损的。研究人员发现，HIV-1感染个体的CD4+T细胞少于500/μl，可是这种功能性PDC不足的原因还未可知。
Antiviral Res：王建华等III型干扰素IFNλ抗HIV-1研究获进展
图 A) IFNλ抑制HIV-1在T细胞内的复制；B)HIV-1基因转录后剪切产物的定量；C)HIV-1感染者血浆IL-29水平随着外周血CD4+ T细胞的下降而升高；D,E和F) HIV-1感染者血浆IL-29分泌与细胞因子的相关性分析。