JAMA子刊：中山大学徐瑞华/邱妙珍团队，首次揭示中国遗传性弥漫性胃癌患者胚系变异特征！
这项回顾性队列研究首次描述了中国HDGC患者的胚系变异特征，并且说明了中国患者与以往其他研究分析的患者在胚系变异特征差异较大，同时还提出了一些在中国HDGC患者中潜在的临床可操作性变异靶点
2023-01-04
Circulation：新研究发现极热或极冷的温度会增加心脏病患者的死亡风险
根据一项新的研究，暴露在极热或极冷的温度下会增加心脏病患者的死亡风险。它对全球40年来的3200多万例心血管疾病死亡的分析显示，与气候较为温和的日子相比，在温度最高或最低的日子里，死亡人数更多。相关研
2022-12-26
中国科学家研究发现，基于中药营养疗法的间歇性断食，让近一半2型糖尿病患者告别降糖药
表明相比于对照组，接受3个月的中药营养疗法（CMNT），即食用专门饮食的间歇性断食，可使更多T2D患者达到糖尿病缓解标准（糖化血红蛋白A1c[HbA1c]低于6.5%），体重下降也更明显。
2023-01-05
全身型重症肌无力(gMG)新药！FcRn拮抗剂efgartigimod皮下制剂获美国FDA优先审查，再鼎医药引进中国!
efgartigimod是第一款获批的新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂，静脉制剂Vyvgart已在美日欧获批，可显著改善肌肉力量&生活质量。再鼎医药签署协议将efgartigimod引进大中华区。
2022-11-25
《循环》：急性心肌炎在住院新冠患者中也非常罕见！近6万人的研究发现，在因新冠感染而住院的病人中，急性心肌炎的发生率为千分之二到四
急性心肌炎是新冠住院患者罕见出现的一种并发症。每1000名新冠住院患者中，有2.4~4.1人出现心肌炎，其中有超过半数的患者没有发生新冠引起的肺部损伤
2023-01-12
荣昌生物泰它西普再获重磅认定，针对重症肌无力
这是泰它西普近期在重症肌无力领域获得的第2项重磅认定。2022年10月，荣昌生物宣布，泰它西普重症肌无力适应症获得美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的孤儿药资格认定。
2022-11-17
Nat Med：对全身进行扫描揭示癌症患者免疫疗法反应的复杂特性
来自格罗宁根大学医学中心等机构的科学家们通过研究在开始使用免疫检查点抑制剂和使用30天后，利用放射性标记的抗体示踪剂来对机体的CD8+ T细胞进行全身的PET扫描。
2022-12-13
强直性脊柱炎健康乡村项目帮扶8000多名患者，助力乡村振兴新征程
我国现有500多万强直患者，其中农村的贫困患者有10多万人。患者不仅自身遭受病痛的折磨，长期治疗也给家庭造成了极大的经济负担。
2022-12-16