Nat Med：三重抗体混合制剂疗法有望实现对机体HIV-1水平的长效控制
本文研究结果揭示了三种bNAb混合制剂在患者没有进行抗逆转录病毒疗法的情况下能表现出较出色的HIV-1抑制潜力。
2024-09-19
Cell：新研究发现一种实验性HIV疫苗可在人体中诱导广泛中和抗HIV抗体产生
数据显示，仅两次免疫接种后，这种疫苗的血清反应率就达到了 95%，血液 CD4+ T 细胞反应率也达到了 100%，这两项关键指标都证明了这种疫苗具有很强的免疫激活作用。
2024-05-28
Science子刊：开发强效HIV疫苗有戏！一种针对HIV的新型免疫原促进激活多种产生广泛中和抗体的前体B细胞并让它们获得罕见的体细胞突变
这种免疫原在生化分析、结构分析和三种不同的旨在评估HIV候选疫苗的人源化小鼠模型中进行了验证。这表明这种疫苗设计策略有可能提高HIV疫苗的成功率。
2025-01-28
进军千亿美元抗体药市场！David Baker团队利用生成式AI从头设计抗体
RFdiffusion是对当前的蛋白质设计方法的一次综合改进，能从头设计总长度达600个氨基酸残基的蛋白，且实现了前所未有的复杂性和准确度。
2024-10-11
HIV治疗新曙光！Gene Therapy：突破性研究发现HIV样病毒颗粒或终结HIV感染者终身服药时代
当HIV病毒库被HIV Rev依赖性慢病毒载体靶向作用后，会释放出有缺陷的HIV病毒，这些病毒可以作为疫苗激发中和抗体。
2024-08-01
通过全人源Lambda抗体拓展抗体药发现空间 – 伊米诺康发布全人源抗体平台新品系：ImmuMab® HKL小鼠
伊米诺康通过专利技术-超大片段跨物种原位替换技术，在ImmuMab®小鼠的基础上增加Lambda轻链可变区人源化，使得ImmuMab®小鼠的人源化免疫球蛋白可变区增加至3.2Mb。
2024-07-18
JCI：延迟抗体疗法或能改善mRNA疫苗的疗效
本文研究结果表明，共刺激作用的延迟强化或能发挥一定的免疫学效益，并能为开发治疗人类感染性疾病和癌症的更有效的mRNA疫苗提供新的研究见解和基础。
2024-11-12
破解HIV病毒库的“藏身之地”！iScience：SMAC类似物APG-1387 可在小鼠体内降低HIV病毒库并限制病毒反弹
经过APG-1387治疗后，接受过逆转录病毒药物治疗的受感染小鼠体内的病毒库规模有所缩小。
2024-12-10
Cell：挑战传统感染模型——从HIV的“解体假说”到“完整穿越”
“完整穿越”模型重新定义了HIV的感染逻辑，为研究人员理解病毒与宿主的攻防战提供了全新的视角。这一转变让人们更加接近破解HIV感染的核心机制，也为开发新的治疗手段开辟了道路。
2025-01-23