FDA加速批准HER2/HER3双抗用于治疗晚期胰腺癌和非小细胞肺癌
美国FDA加速批准了Bizengri（zenocutuzumab-zbco）用于治疗携带神经调节蛋白 1 （NRG1） 基因融合的晚期不可切除或转移性胰腺癌或非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
覆盖HER2超低表达乳腺癌！EnHERtu新适应症获FDA受理
目前，EnHERtu是唯一一款获批用于治疗HER2低表达乳腺癌患者的疗法。HER2超低表达乳腺癌患者尚未有针对性疗法获批。
覆盖HER2超低表达乳腺癌！EnHERtu新适应症申报上市
目前，EnHERtu是唯一一款获批用于治疗HER2低表达乳腺癌患者的疗法。HER2超低表达乳腺癌患者尚未有针对性疗法获批。
启德医药新一代HER2 ADC GQ1005获批III期临床
截至目前，全球共有3款HER2 ADC获批上市，分别是罗氏的Kadcyla、阿斯利康/第一三共共同开发的EnHERtu和荣昌生物的Aidixi。
Clin Cancer Res：纤维化或能作为人类HER2阴性乳腺癌的预后指标
本文研究结果表明，较高的MeCo评分或能预测HER2阴性早期乳腺癌患者的不良预后，尽管这一风险能被药物尼达尼布所减缓，这种药物能特异性地减少机体的机械调节过程。
康宁杰瑞与石药集团就HER2双表位ADC达成合作
JSKN003是一种靶向HER2双表位ADC，其通过糖基定点偶联技术将拓扑异构酶I抑制剂连接至抗体KN026（重组人源化抗HER2双特异性抗体）的N糖基化位点处。
“魔法导弹”优赫得®在华获批胃癌新适应症，为HER2阳性晚期胃癌患者带来生存突破
本次新适应症获批同样意味着德曲妥珠单抗在中国正式拓展至第二个实体肿瘤领域，显示了其跨癌种治疗的广泛应用前景。
J Clin Oncol | 突破性抗体药物SHR-A1811：对HER2阳性晚期实体瘤患者的新希望
该研究发现SHR-A1811在晚期实体瘤中表现出可接受的耐受性、有希望的抗肿瘤活性和良好的药代动力学特征。针对不同的肿瘤类型，推荐的II期剂量为4.8或6.4 mg/kg。
Nature Medicine：徐兵河院士团队发布Trop-2 ADC治疗HR+ HER2-转移性乳腺癌的3期临床数据
这项临床试验达到了主要终点，与化疗相比，SG显著改善了亚洲的HR+HER2-mBC患者的无进展生存期和总生存期，且安全性可控，表明SG是亚洲HR+HER2-mBC患者的一种有前景的治疗选择。
Nat Cancer：新型药物组合或有望治疗人类晚期HER2阴性乳腺癌
本文研究结果表明，利用HDAC抑制剂恩替诺特（entinostat）和双重免疫检查点抑制剂进行预处理或许能作为一种安全且有希望的策略来治疗人类转移性乳腺癌。