填补缺失的关键环节：何川团队揭示染色质上m6A识别蛋白RBFOX2及其在白血病中的作用
这项研究表明了YTHDC1与PRC2复合物相互作用以抑制髓系细胞中染色质的可及性。当YTHDC1被募集到基因启动子区域时，不仅使m6A修饰的启动子相关RNA（paRNA）不稳定
许瑞明/李国红/朱冰合作揭示染色质组装因子CAF-1介导核小体装配的结构基础
染色质遗传需要染色质组装因子-1 (CAF-1)在DNA复制后重新组装核小体。然而，关于CAF-1的组蛋白结合模式和核小体组装过程的直接知识是缺乏的。
两篇Science论文揭示六聚体核小体激活染色质重塑酶机制
1983年，科学家们发现了六聚体核小体（hexasome）---一种帮助细胞包装DNA的独特分子结构。如今，在一项新的研究中，德国海德堡欧洲分子生物学实验室的Sebastian Eustermann博
染色质扩展显微镜技术可解开基因组秘密
开启或关闭基因的能力是我们在细胞、个体甚至在健康和疾病方面观察到的多样性的基础。这个过程被称为基因转录，涉及到将储存在我们的DNA中的信息转化为RNA。
Nature：解决百年难题，揭开染色体失衡是如何驱动癌症的
研究团队开发了一种名为BISCUT的计算方法，比较了来自1万多名癌症患者的肿瘤细胞的染色体变化，确定了染色体非整倍性在癌症中如此普遍是由于选择，而非一个伴随事件。
从癌细胞中消除额外的染色体或能抑制肿瘤的生长！
来自霍普金斯大学医学院等机构的科学家们通过研究发现，携带额外染色体的癌细胞或会依赖这些染色体来促进肿瘤生长，而消除这些额外的染色体则会预防细胞形成肿瘤，相关研究结果表明，选择性地靶向作用额外的染色体或
Nature：Y染色体的缺失或会让男性更易患癌且癌症进展更为迅速
来自西达赛奈医疗中心等机构的科学家们通过研究发现，随着男性年龄的增长，其机体一些细胞中就会失去让其雄性生物的东西，即Y染色体，而且这种损失会阻碍其抵御癌症的能力。
Nature：对1万多份人类癌症样本分析揭示了染色体失衡驱动癌症发生背后的分子机制
来自MIT等机构的科学家们通过利用所开发的计算工具进行研究后发现，非整倍体会驱动癌症的进展；利用这种方法，研究人员比价了1万多名癌症患者机体肿瘤细胞的大型染色体改变，并识别出了关键的染色体区域。
Cancer Cell：环状RNA或能驱动白血病中发现致癌性的染色体易位
来自弗林德斯大学等机构的科学家们通过研究揭示了个体癌症风险和环状RNAs功能之间的新的重要关联，环状RNAs是科学家们最近发现的存在与机体细胞中的遗传片段家族。