默克制药公司Q4净利下降14%
PLoS ONE：研究发现hUBCs和G-CSF组合更好治疗脑外伤
为了寻找一种有效的治疗，神经科学家曾多次进行临床前研究，旨在寻找组合疗法，以改善TBI的结果。在南佛罗里达大学一项新的研究中，研究人员应用实验室脑外伤大鼠模型测试几种不同的疗法，包括单独和组合，结果发现人脐血细胞（hUBCs）和粒细胞集落刺激因子（G-CSF）的组合比单独使用，或单独与盐水合用或盐水单用更有效。
M&G明年将在意大利投产纤维素乙醇装置
Novozymes公司的合作伙伴意大利Mossi&Ghisolfi集团(M&G)宣布，将在意大利西北部Crescentino于2012年投产1300万加仑/年（5000万升）纤维素乙醇装置，该装置将比现在投运的最大验证设施要大10倍，并设计采用纤维素原料，包括小麦秸秆、能源作物和其他生物质来源的众多原料进行操作。
梯瓦Lonquex（长效G-CFS）获欧盟委员会批准
2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/ --全球最大仿制药生产商、以色列制药巨头——梯瓦（Teva）8月9日宣布，中性粒细胞减少症（neutropenia）药物Lonquex（XM22 lipegfilgrastim）上市审批申请（MAA）获欧盟委员会（EC）批准，用于正接受骨髓抑制性化疗的恶性肿瘤（除慢性髓性白血病和骨髓增生异常综合症）成人患者...
FDA：Kalydeco获准治疗G5510突变携带者
FDA和福泰制药公司宣布Kalydeco（ivacaftor）已获准用于年龄≥6岁、携带囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）基因的患者，治疗其囊性纤维化（CF）的基础病因。据福泰制药称，CF患者当中大约有4%携带此突变。 Kalydeco仅对携带G551D突变的CF患者有效，而对携带2个拷贝的CFTR基因F508突变的CF患者无效，而后一种突变是导致CF的最常见突变。
FDA：未获准的亮蓝G与真菌性眼内炎有关
2012年3月19日，美国食品药物管理局(FDA)对一种名为亮蓝G(BBG)的产品发出警告，该产品由位于佛罗里达州奥卡拉的Franck合成实验室供应。这种产品未经FDA批准，但已被多个州的临床医生用于眼科手术。FDA已收到了若干例BBG使用者发生真菌性眼内炎的报告。 Franck制药公司于2012年3月9日宣布召回所有批次的亮蓝G，并向医生们发出了召回信。