Nat Cell Biol：化疗后感知垃圾DNA或能增强机体的血液再生
2021年7月15日 讯 /生物谷BIOON/ --造血干细胞（HSCs，Haematopoietic stem cells）通常处于静息状态，但其却已经进化出了应对压力的反应机制。如今化疗被广泛用于治疗癌症患者，在疗法期间，化疗制剂会影响患者机体多种生化过程从而杀灭或降低癌细胞的生长，而癌细胞在患者体内会不受控制地进行分裂。然而，化疗所产生的细胞损伤效应会
Science：揭示绒毡层siRNA让生殖系DNA甲基化机制
2021年7月9日讯/生物谷BIOON/---染色质的表观遗传修饰，如DNA胞嘧啶的甲基化，在植物和动物中实现调节信息跨代传播。表观遗传标记是通过生殖系遗传的，生殖系可以经历影响生殖系功能的表观遗传重编程。哺乳动物生殖系会经历全基因组的去甲基化和重甲基化，从而重置表观遗传标记并恢复细胞的多能性。开花植物的生殖系分化晚于哺乳动物的生殖系，并经历了独特的DNA甲
Nature Communications：研究揭示动物中DNA转座子通过两种机制介导基因重复
转座子被认为是宿主基因组演化的重要推动力。其类型众多，包含non-LTR（Long Terminal Repeat）型逆转座子、LTR型逆转座子、Helitron型DNA转座子、TIR（Terminal Inverted Repeat）型DNA转座子等，可引起包含基因重复（gene duplication）在内的各种遗传突变。已有研究表明，non-LTR型逆
PNAS：揭示Hedgehog信号通路蛋白Sufu同时负调控中心体复制和DNA复制起始的分子机制
北京大学生命科学学院张传茂教授实验室在《美国科学院院刊》（PNAS）上长文在线发表题为“Sufu negatively regulates both initiations of centrosome duplication and DNA replication”的研究论文。该项工作发现Sufu独立于其在Hedgehog信号通路中的
日本团队开发出用少量DNA即可解析长链DNA甲基化的方法
东京大学铃木穰教授等开发了仅用少量DNA即可对长链DNA甲基化进行解析的方法。采用该方法仅需10纳克左右DNA（约相当于传统方式的百分之一）便能对与疾病、发育或分化相关的甲基化状况进行分析。该成果将使得基于少量临床样本或少数几个细胞的医学分析成为可能，有望对提升疾病治疗水平，推动细胞分化研究进步作出贡献。传统的DNA甲基化分析法只能读
Signal Transduction and Targeted Therapy：DNA损伤修复：靶向癌症治疗的历史视角、机制途径和临床翻译
随着DNA损伤的增加，基因组不稳定是各种癌症的标志。放疗和化疗在癌症治疗中的应用通常基于癌症的这一特性。然而，放疗和化疗也伴随正常组织损伤等不良反应。靶向癌症治疗通过为缺乏特定DNA损伤反应功能的癌症患者量身定制治疗，具有抑制癌细胞DNA损伤反应的潜力。显然，了解DNA损伤修复在癌症中的更广泛作用已经成为癌症靶向治疗的一个基本和有吸引力的策略，特别是在之前科
Cell：揭示DNA修复蛋白RAD51可让CRISPR基因编辑更高效
2021年7月6日讯/生物谷BIOON/---基因编辑是有目的地改变基因的DNA序列，是研究突变如何导致疾病，以及为治疗目的改变一个人的DNA的有力工具。在一项新的研究中，美国麻省理工学院大脑与认知科学教授Guoping Feng及其团队开发出一种可用于这两种目的的新型基因编辑方法。相关研究结果近期发表在Cell期刊上，论文标题为“Efficient emb
世卫组织发布宫颈癌筛查新指南首推HPV-DNA检测
宫颈癌是一种可防可治的疾病，但全球每年仍有大量女性死于宫颈癌。世界卫生组织和联合国人类生殖特别规划处6日共同发布了一份新指南，以帮助各国更好地开展宫颈癌筛查和治疗，其中推荐HPV-DNA（人乳头瘤病毒-脱氧核糖核酸）检测作为宫颈癌筛查的首选筛查方法。世卫组织的数据显示，在2020年全球有宫颈癌新发病例超过50万例，约34万名女性死于宫颈癌。人乳头瘤病毒被认为
Nature Communications：揭示糖基化酶介导的DNA损伤修复新机制
北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心伊成器教授团队与北京大学化学与分子工程学院高毅勤教授团队在Nature Communications合作发表题为“DNA repair glycosylase hNEIL1 triages damagedbases via competing interaction modes”的论文，揭示了DNA糖基化酶hN
利用DNA甲基化追溯囊胚培养液中游离DNA细胞来源
人类的妊娠效率很低，自然妊娠中只有不到50%的胚胎能够发育至足月。部分流产胚胎主要是源于胚胎的非整倍体染色体异常，在移植胚胎前鉴定并排除非整倍体胚胎是辅助生殖领域面临的巨大挑战。当前临床上多采用对植入前胚胎的滋养外胚层进行样品活检和遗传学检测的方式来分析胚胎细胞的染色体倍性。该方法因涉及侵入性的胚胎细胞活检，操作繁琐，无法避免对胚胎造成一定程度的机械损伤。以