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Nature子刊：北京大学胡家志团队揭示基因编辑的新风险——导致线粒体DNA片段整合到细胞核基因组

研究团队利用PEM-seq发现，在mitoTALEN编辑后线粒体DNA与核基因组整合序列的断点大多发生在mitoTALEN的编辑窗口内。

2024-11-13

来自西班牙的科学家们通过研究发现，线粒体DNA片段的缺失或能在疾病症状出现之前帮助预测人类帕金森疾病的发生。

2024-04-07

李晴课题组应用电镜核酸技术直接观察复制叉滞后链的分子事件，发现Pol32介导了核小体组装，进而提供了冈崎片段合成过程中链置换的终止位置，为冈崎片段成熟和核小体组装协同机制提供直接证据。

2024-08-18

对于这些疾病，不可能去开发数百种基因疗法来治疗，将整个基因或其中某些外显子整合到致病位点或基因组安全港位点，而不会产生DNA双链断裂（DSB），是一种更具潜力的治疗方式。

2024-05-21

这项最新研究表明，利用连续进化的整合酶的PASSIGE技术是哺乳动物细胞中基因靶向整合的一种异常有效的方法。

2024-06-12

研究解决了RNA和癌症生物学中一个长期存在的问题，如今我们揭示了特殊的tRNA片段是如何产生的，以及其在细胞压力和癌症中如何发挥着重要作用，这或许就为后期开发新型诊断和治疗性应用提供了新的机会。

2024-12-25

该研究建立了一种简单易用的方法，命名为HAnDy ，能够有效地组装和递送从头设计的1.024 Mb合成辅助染色体（synAC）。

2024-02-15

该研究发现VGLL3在多种恶性肿瘤中的高表达与患者的不良预后相关，因此，VGLL3有望成为新的肿瘤治疗靶点。

2024-10-15

这项新的研究表明因DNA交联而停滞的复制叉内的DNA 结构（而不是交联 DNA 本身）触发了D2-I复合物停止滑动并夹紧DNA以启动修复。

2024-08-12

这项研究揭示了星形胶质细胞和神经干细胞虽然具有相似的转录组，但是具有不同的DNA甲基化组，并且DNA甲基化可以调控星形胶质细胞的干性，为将来再生医学提供新的理论依据。

2024-10-09