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Nature:突破电子存储瓶颈!DNA信息存储的崭新篇章

DNA存储技术的发展为自然与技术的结合展现了无限可能。从碱基序列到表观遗传修饰,研究人员不断探索新的路径来实现数据的高效存储。

2024-11-02

DNA用量、无扩增的PacBio建库技术开发成功

LILAP作为三代低DNA输入量的建库方法,在不扩增的前提下将PacBio测序DNA投入量降低至100ng,适用于解析小型生物及其内共生体基因组。

2024-07-25

科研人员开发出低DNA用量、无扩增的PacBio建库技术

该研究开发了基于Tn5转座酶的低DNA用量、无扩增、低成本的PacBio建库技术——LILAP。

2024-07-28

Nat Commun丨张勇与阮珏团队合作开发低DNA用量、无扩增的PacBio建库技术LILAP

LILAP作为一种三代低DNA输入量的建库方法,在不扩增的前提下将PacBio测序DNA投入量降低至100 ng,适应于解析小型生物及其内共生体基因组。

2024-07-16

Nature: 新开发的TATSI技术利用转座元件将定制DNA整合到植物基因组的特定位点

TATSI 技术利用了植物转座元件 20 多亿年进化的优势,这些转座元件就像经过磨练的分子机器,自然而然地将 DNA 导入宿主基因组中。

2024-07-14

哈佛学者开发出下一代基因编辑技术——点击编辑!无需DNA双链断裂,实现精准、多功能基因编辑

这项研究开发了一种新型基因编辑技术——点击编辑,使用HUHe介导的共价clkDNA定位到DDP的目标位点,从而实现精确和通用的基因组写入。

2024-07-29

RNA编辑技术的重大进展!Nat Struct Mol Biol:Cas13b蛋白能够以极高的精度切割RNA,而不损伤DNA

来自墨尔本大学等机构的科学家们通过切除致病性RNA,向设计快速个体化癌症疗法迈出了重要的一步。

2024-07-12

最新Sci Adv揭示特殊“分子胶水”——KIBRA与PKMzeta的结合确保了记忆的稳定存储

记忆是如何在数年到数十年内保持稳定的呢?

2024-07-09

揭示FANCD2-FANCI识别单链-双链 DNA交叉点并启动DNA修复机制

这项新的研究表明因DNA交联而停滞的复制叉内的DNA 结构(而不是交联 DNA 本身)触发了D2-I复合物停止滑动并夹紧DNA以启动修复。

2024-08-12

关于DNA双链断裂修复的研究获进展

该研究发现VGLL3在多种恶性肿瘤中的高表达与患者的不良预后相关,因此,VGLL3有望成为新的肿瘤治疗靶点。

2024-10-15