日前，从上海交通大学药学院王永祥课题组获悉：该课题组在发现和验证脊髓D-型氨基酸氧化酶（DAAO）为治疗慢性疼痛的新型潜在性靶点分子的基础上，进一步证明福尔马林慢性疼痛主要是由脊髓自由基过氧化氢介导，DAAO抑制剂镇痛作用机制在于其抑制脊髓过氧化氢的生成。
