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罹患2糖尿病风险降低94%!替尔泊SURMOUNT-1研究3年结果公布

在为期 193 周的研究中,替尔泊肽的总体安全性和耐受性特征与之前发表的 SURMOUNT-1 72 周结果一致。最常报告的是胃肠道相关不良事件,如腹泻、恶心、便秘和呕吐等,严重程度通常为轻度至中度。

2024-08-24

抗菌研究获进展

研究显示,在体内大鼠骨髓炎模型中,只需用26 G针向骨髓腔中分别注射4-Arm-PEG-Mal溶液及多肽溶液便可以使水凝胶在骨髓腔中原位形成。

2024-05-28

研究揭示催乳素释放受体信号转导机制

研究PrRP-PrRPR的配体识别和激活机制,为合理设计靶向肽-受体系统的选择性药物奠定了基础,为探讨RF-酰胺肽受体亚家族的配体识别和调控机制的保守性和差异性提供了参考。

2024-09-15

Sci Transl Med:改良的 C 利钠能够使肿瘤脉管系统正常化,恢复抗肿瘤免疫力

本研究报道了一种改良的CNP衍生物(dCNP),具有优异的药代动力学和药效学特性,能有效改善肿瘤血管功能、减少缺氧、抑制基质生成、增强免疫反应,并提升化疗、放疗和免疫治疗的效果,显示出积极的开发前景。

2024-08-27

司美格鲁再获成功!显著降低患有慢性肾病的2糖尿病患者的重大不良事件或死亡风险

结果表明,司美格鲁肽降低了2型糖尿病合并慢性肾病患者临床上重要的肾脏结局和心血管原因及全因死亡风险。

2024-05-25

JAMA子刊:司美格鲁与罕见失明症有关

使用司美格鲁肽治疗2型糖尿病的人被诊断为非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)的可能性要高出4倍多,而那些使用司美格鲁肽减肥的人被诊断为NAION的可能性要高出7倍多。

2024-07-05

司美格鲁在中国获批减肥适应症

近年来,司美格鲁肽风靡全球,这款胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂类药物,让我们见识到了减肥还可以如此简单。

2024-06-26

口服司美格鲁25mg减重III期研究成功

今年7月,基于PIONEER PLUS研究的积极结果,口服司美格鲁肽(25/50mg)的上市申请已获欧洲药品管理局人用药品委员会推荐批准。诺和诺德预计欧盟委员会(EC)将在两个月内做出批准决定。

2024-08-08

司美格鲁减重效果可长达4年

SELECT是一项随机、双盲、平行分组试验,共招募了17600多例无糖尿病史的超重或肥胖患者,Wegovy的剂量为2.4mg。

2024-05-15

礼来投资扩大替尔泊产能

如今,替尔泊肽和司美格鲁肽都已面临供不应求的情况。产能也成为限制其产品进一步放量的关键因素。两大巨头的GLP-1市场之争,从某种程度上已演变为产能攻坚战。

2024-05-25