麻省总医院癌症中心主任Daniel Haber博士正式加入领星生物科技（GenomiCare）顾问委员会
精准医疗服务机构领星生物科技（上海）有限公司（GenomiCare， 以下简称“领星生物科技”）今天宣布：“精准医学之父”、易瑞沙疗效预测指标EGFR的发现者、麻省总医院癌症中心主任Daniel Haber博士正式加入领星生物科技顾问委员会。
梯瓦哮喘新药IL-5单抗reslizumab获FDA专家委员会一致好评
上个月，由葛兰素史克开发的全球首个IL-5单抗获得欧美2大监管机构批准，用于血液嗜酸性粒细胞水平升高的重度哮喘患者的治疗。
Impax 的NUMIENT收到欧盟委员会营销授权
Impax宣布，欧洲委员会 (EC) 对 NUMIENT (Levodopa and Carbidopa)缓释口服胶囊治疗成人帕金森病予以营销授权。此授权适用于欧洲联盟28 个成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威。
中国竞有人联名投书诺贝尔评奖委员会拿掉屠呦呦
没有征得基层同意，没有一层一层上报，甚至连国家科委、卫生部可能都不知道，诺奖便把载入史册的科学最高荣誉授给了中国人屠呦呦——一个连英文都不懂、院士都不是、论文都没几篇的中国老太太。这让中国人倍感荣耀与
中国非公立医疗机构协会物联网医疗专业委员会芜湖成立
「云连知名专家，端享现代医疗」， 中国非公立医疗机构协会物联网医疗专业委员会成立大会暨高峰论坛 11 月 5 日 - 7 日在安徽芜湖召开。
惊险过关 阿斯利康痛风药物获FDA专家委员会支持
阿斯利康可以说迎来了一个难忘的周末。本周五，美国FDA下属的专家委员会以10票赞成，4票反对的结果通过了阿斯利康开发的新型痛风药物lesinurad。这也意味着阿斯利康公司在上市lesinurad的道路上又迈出了重要一步。如果最终放行，lesinurad将以Zurampic的商品名上市销售。
达比加群逆转剂获欧洲药品管理局人用医药产品委员会正面评价
-第一个获得CHMP正面评价的非维生素K口服抗凝药特异性逆转剂-正面评价是基于临床研究结果，该结果显示idarucizumab在几分钟之内即可逆转达比加群的抗凝作用2015年9月28日/生物谷BIOON/--今天，欧洲药品管理局 （EMA
FDA专家委员会否决Purdue止痛新药Avridi
近几年来，FDA对新药的审批表现出了很高的容忍度。然而止痛药研发领域似乎一直没有享受过这一利好。最近来自Purdue生物医药公司的Avridi似乎就再次印证了这一情况。
礼来有争议的肺癌新药necitumumab获得FDA专家委员会支持
necitumumab一线治疗鳞状肺癌总生存期仅提高1.6个月，但FDA专家委员会认为，这对于一直渴求新治疗选择的晚期鳞状NSCLC群体而言是仍是个重大进步。