北京中医药大学：用CRISPR介导基因编辑miR-155用于治疗类风湿性关节炎
来自北京中医药大学、北京大学的研究人员报告称，她们采用CRISPR/CAS9介导基因组编辑miRNA-155，成功抑制了小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞中的促炎性细胞因子生成。这项研究工作发布在《BioMed Research International
【盘点】基因编辑大咖张锋博士CRISPR系统亮点研究
近年来，随着生物技术突破性的变革及科学家们不断的努力，新的基因编辑技术不断涌现出来，推基因编辑，继ZFN，TALENs基因编辑技术的推出，又出现了当下最热门最新型的CRISPR/Cas9基因编辑系统。
Nat Methods：新技术可大大改善CRISPR/Cas9系统的准确率
美国麻省大学医学院的科学家开发的新型CRISPR/Cas9技术可以足够精确地在几乎任何基因组的位点处对DNA进行切割，同时还可以避免潜在的在标准CRISPR基因编辑技术中发现的有害的脱靶性改变，近日，研究者通过将CRISPR/C
双刃剑——CRISPR-Cas9基因驱动技术
去年，华盛顿大学生物学家曾提出把CRISPR-Cas9基因驱动技术应用于消灭一些入侵物种，从而保护那些濒危物种。一些科学家立即呼吁增强对这种技术的管制，因为一旦被放行，那么一次基因驱动将很难被停下来或是被逆转。今年7月，遗传学家表示，基因驱动技术几乎可以百分之百地让色素突变基因在实验室中的果蝇群体之间传播，这增加了基因驱动技术带来的恐慌。
从基因编辑狗谈CRISPR/Cas9
科研人员所使用的“基因编辑技术”，顾名思义，能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技术自问世以来，就有着其它基因编辑技术无可比拟的优势，技术不断改进后，更被认为能够在活细胞中最有效、最便捷地“编辑”任何基因。
Nat Biotech：科学家通过增加靶点范围来扩大CRISPR-Cas9技术的可用性
近日，来自麻省总医院（Massachusetts General Hospital）的学者们通过研究表示，一种用来改善基因编辑工具CRISPR-Cas9 RNA引导核酸酶可用性和精确性的方法或许可以应用于其它细菌的Cas9酶中，相关研究发表于国际杂
福泰制药联手CRISPR Therapeutics 基因编辑筛选药物靶点来了？
福泰制药宣布将与CRISPR Therapeutics签约四年合作开发针对已经有人类基因确证靶点的CRISPR-Cas9药物。如果所有项目都成功上市，Vertex最终的支付金额将高达26亿美元。
Science：CRISPR–Cas9技术或可促进猪的器官向人类机体中的成功移植
此前科学家们并不敢想象同时对有机体的基因组进行大量的基因编辑，如今刊登在国际杂志Science上的一项研究论文中，来自哈佛大学等处的研究人员利用基因编辑系统CRISPR–Cas9对基因工程化的猪在62个位点进行了遗传编辑，对这62个位点进行编辑后就可以钝化存在于猪基因组中的天然的反转录病毒，这些反转录病毒抑制着猪的器官在人类机体中的合适移植。
赛业生物Talen、Cas9基因打靶新技术——专访模式动物专家欧阳应斌、俞晓峰
编者按：赛业生物科技有限公司（以下简称赛业）作为基因工程模式动物供应商，多年来为国内外数百家科研机构和制药公司成功构建了包括转基因、基因敲除/敲入小鼠和大鼠在内的共计超过2500例动物模型，技术成果先后发表在Nature、PNAS等国际顶级杂志上并为业界广泛关注和引用。