新冠疫情：2491万！美国FDA批准扩大Veklury(瑞德西韦)紧急使用授权，用于中度COVID-19患者！
在美国，瑞德西韦现在可用于所有住院COVID-19患者，无论氧气状况如何。
JAAD: 免疫抑制类药物不会提高感染COVID19的风险
Henry Ford卫生系统皮肤病学研究人员最近发表的一项研究中表明，接受针对常见皮肤和风湿性疾病（如牛皮癣和类风湿性关节炎）的免疫抑制治疗的患者患COVID-19的风险不会增加，所以应按照处方继续服药。
新冠疫情：2406万！阿斯利康抗体鸡尾酒疗法AZD7442进入I期临床：治疗&预防COVID-19！
AZD7442既能治疗，又能预防，有潜力成为抵御COVID-19大流行的关键防线。
罗氏COVID-19抗原检测产品欧洲上市
罗氏近日宣布，将于9月底在接受CE标志的市场推出新型冠状病毒快速抗原检测产品SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test。此外，该公司还打算向美国FDA申请紧急使用授权（EUA）。这款快速抗原检测产品可用于有症状和无症状COVID-19患者的床旁护理，这有助于医疗保健专业人员在疑似携带SARS-CoV-2病毒的个体中快速识别SARS
新冠疫情：2358万！美国FDA授予恢复期血浆紧急使用授权(EUA)，治疗住院COVID-19患者!
恢复期血浆是来自COVID-19康复个体捐献的血浆，是一种很有希望的COVID-19治疗疗法。
新冠疫情：2433万！美国FDA授予雅培COVID-19抗原检测卡紧急使用授权：5美元，15分钟出结果!
该检测卡无需任何仪器设备，症状出现前7天内，灵敏度高达97.1%、特异性98.5%。
PLoS Pathog：COVID19患者抗体反应有助于疫苗设计
根据9月10日南京大学医学院的吴超教授发表在《PLOS Pathogens》杂志上的一项研究，对COVID-19患者的抗体反应进行的全面分析可以为有效疫苗的开发提供信息。结果表明，康复患者抗体的中和活性在出院后一个月内急剧下降。
Science子刊：新型COVID-19混合测试方法可高效高通量地检测无症状携带者
2020年8月31日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，以色列本-古里安大学、以色列开放大学、巴伊兰大学和索罗卡大学医学中心的研究人员开发了一种基于样本混合的新型SARS-CoV-2高效检测方法：P-BEST，并证实了这种COVID-19混合测试（pooling test，即将来自多个人的样本混合在一个试管中作为一组进行检测，从而得到单一的检测结果
Mol Cell：首次成功绘制出感染SARS-CoV-2的人类细胞中所有通讯通路的完整图像 有望帮助开发靶向性COVID-19新型疗法
2020年9月10日 讯 /生物谷BIOON/ --在细胞内的信号传递过程中（比如刺激细胞生长或诱发细胞代谢过程），磷酸基团或许在其中扮演着重要的生化角色，通常情况下，磷酸基团会吸附蛋白蛋白质上或被移除用来控制蛋白质的活性，在这一过程中，蛋白质的改变会诱发级联信号发生一系列改变，而其目标通常是细胞核，因为基因会在细胞核中可开启或关闭。图片来源：Pixabay
PLOS biology：免疫反应延迟导致老年男性更容易受COVID19影响
在老年人和男性中，COVID-19（SARS-CoV-2）感染往往更为严重，但在这两个人口统计学中死亡率增加的潜在机制尚不清楚。华盛顿大学的Nicole Lieberman和Alexander Greninger及其同事于2020年9月8日在开放获取期刊PLOS Biology上发表的一项研究表明，由于年龄和性别，对SARS-CoV-2的不同免疫反应可能取决于病毒载量和感染的时间过程。