抗击COVID-19！诺华向罗氏伸出援手：腾出产能，生产Actemra/RoActemra(托珠单抗)!
Actemra/RoActemra是一款IL-6受体抑制剂，目前正在多项临床试验中测试，治疗COVID-19相关肺炎。
Science Immunology：COVID-19康复者可能只需接种一剂mRNA疫苗就能起效！
2021年4月16日 讯 /生物谷BIOON/ --COVID-19大流行已导致全球成千上万的感染和死亡。新型疫苗已通过美国FDA发出紧急使用授权，并正在广泛接种中。临床试验早期数据表明，目前疫苗是安全和有效的。然而，关于新型mRNA疫苗如何在细胞和分子水平引发免疫反应的信息仍然很少。4月16日，来自宾夕法尼亚大学研究所在Science Immunology
全球首款COVID-19干血斑检测法获FDA紧急使用特权
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，授予Symbiotica旗下自主研发产品“COVID-19自选抗体测试系统”紧急使用授权（EUA）。这是全球首款被授予EUA的家用COVID-19抗体手指干血斑（DBS）检测法。据了解，干血斑（DBS）检测主要通过手指或脚跟收集样本，无需静脉穿刺，采集后的样品可以在室温下储存，并且很容易运输
新冠疫情：1.33亿！Incyte/礼来JAK抑制剂Olumiant+标准护理显著降低住院COVID-19患者死亡率!
与安慰剂+标准护理相比，Olumiant+标准护理将死亡风险降低了38%。
揭秘COVID-19的缺氧机制
无法察觉的缺氧已经成为2019年冠状病毒疾病（COVID-19）的独特特征。 在这项研究中，我们表明粘蛋白在COVID-19患者的支气管肺泡灌洗液（BALF）中积累，并在严重呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）感染的小鼠和猕猴的肺中上调。 我们发现，SARS-CoV-2感染后的IFN-β或IFN-γ可能会通过IDO-Kyn依赖性途径导致芳烃受
新冠疫情：1.27亿！GSK/Vir在美国提交单抗VIR-7831紧急使用授权(EUA)申请：早期治疗COVID-19!
VIR-7831是一种具有双重作用的单抗，同时具有阻断病毒进入健康细胞、清除受感染细胞的潜力。
新冠疫情：1.23亿！英国和欧盟监管机构确认：阿斯利康COVID-19疫苗安全有效！
该疫苗已被世卫组织(WHO)列入紧急使用清单(EUL)：间隔4-12周接种2针，可常规冷藏(2-8℃)储存、运输、处理6个月。
又一COVID-19潜在药物有望上市，GSK/Vir提交单抗VIR-7831紧急使用授权申请
近日，葛兰素史克（GSK）与Vir生物技术公司联合宣布，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了单抗药物VIR-7831（GSK4182136）的紧急使用授权（EUA），拟用于治疗12岁以上（40公斤以内）可能存在住院或死亡风险的轻度或中度COVID-19患者。据GSK和Vir公布的资料显示，VIR-7831是一种具有双重作用的SARS-CoV-2单克隆抗
ACS Omega：三类常见药物可由于治疗COVID-19
根据最近一项研究，三种常用的抗病毒药和抗疟药在体外可有效预防SARS-CoV-2（引起COVID-19的病毒）的复制。这项工作还强调了针对多种细胞系测试化合物以排除假阴性结果的必要性。
新冠疫情：1.23亿！阿斯利康COVID-19疫苗美国3期试验成功：预防严重疾病/住院有效率100%!
AZD1222疫苗已被世卫组织(WHO)列入紧急使用清单(EUL)：间隔4-12周接种2针，可常规冷藏(2-8℃)储存、运输、处理6个月。